Rixubis

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-02-2015

Toimeaine:

Nonacog gamma

Saadav alates:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kood:

B02BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nonacog gamma

Terapeutiline rühm:

Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Hemofilija B

Näidustused:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2014-12-19

Infovoldik

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RIXUBIS 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
nonakog gama (rekombinantni ljudski faktor zgrušavanja IX)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RIXUBIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati RIXUBIS
3.
Kako primjenjivati RIXUBIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RIXUBIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIXUBIS I ZA ŠTO SE KORISTI
RIXUBIS sadrži djelatnu tvar nonakog gama i lijek je s faktorom
zgrušavanja (koagulacije) IX. Faktor
IX normalni je sastojak ljudske krvi nužan za učinkovito
zgrušavanje krvi. RIXUBIS se koristi kod
bolesnika s hemofilijom B (Christmasovom bolesti, nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim
manjkom faktora IX). Djeluje tako da zamjenjuje faktor IX koji
nedostaje kako bi omogućio
zgrušavanje krvi bolesnika.
RIXUBIS se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom B u svim dobnim
skupinama.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
-
ako ste alergični na nonakog gamu ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste alergični na bjelančevine hrčka
UPOZORENJA 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 250 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 500 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 3000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Jačina (IU) je određena pomoću jednofaznog testa zgrušavanja krvi
prema Europskoj farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka RIXUBIS je otprilike 200-390 IU/mg
proteina.
Nonakog gama (rekombinantni faktor zgrušavanja IX) je jednolančani
prošišćeni glikoprotein koji se
sastoji od 415 aminokiselina. Proizvodi se rekombinantnom DNA
tehnologijom u staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka (CHO).
Pomoćna(e)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-09-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu