Rixubis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-02-2015

Bahan aktif:

Nonacog gamma

Boleh didapati daripada:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

nonacog gamma

Kumpulan terapeutik:

Antihemorrhagics

Kawasan terapeutik:

Hemofilija B

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2014-12-19

Risalah maklumat

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RIXUBIS 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
nonakog gama (rekombinantni ljudski faktor zgrušavanja IX)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RIXUBIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati RIXUBIS
3.
Kako primjenjivati RIXUBIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RIXUBIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIXUBIS I ZA ŠTO SE KORISTI
RIXUBIS sadrži djelatnu tvar nonakog gama i lijek je s faktorom
zgrušavanja (koagulacije) IX. Faktor
IX normalni je sastojak ljudske krvi nužan za učinkovito
zgrušavanje krvi. RIXUBIS se koristi kod
bolesnika s hemofilijom B (Christmasovom bolesti, nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim
manjkom faktora IX). Djeluje tako da zamjenjuje faktor IX koji
nedostaje kako bi omogućio
zgrušavanje krvi bolesnika.
RIXUBIS se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom B u svim dobnim
skupinama.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
-
ako ste alergični na nonakog gamu ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste alergični na bjelančevine hrčka
UPOZORENJA 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 250 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 500 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 3000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Jačina (IU) je određena pomoću jednofaznog testa zgrušavanja krvi
prema Europskoj farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka RIXUBIS je otprilike 200-390 IU/mg
proteina.
Nonakog gama (rekombinantni faktor zgrušavanja IX) je jednolančani
prošišćeni glikoprotein koji se
sastoji od 415 aminokiselina. Proizvodi se rekombinantnom DNA
tehnologijom u staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka (CHO).
Pomoćna(e)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-09-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen