Reagila

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

kariprazino hidrochloridas

Доступна с:

Gedeon Richter

код АТС:

N05AX15

ИНН (Международная Имя):

cariprazine

Терапевтическая группа:

Psicholeptikai

Терапевтические области:

Šizofrenija

Терапевтические показания :

Reagila skirtas šizofrenijos gydymui suaugusiems pacientams.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2017-07-13

тонкая брошюра

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REAGILA 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
kariprazinas (
_cariprazinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Reagila ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Reagila
3.
Kaip vartoti Reagila
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Reagila
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REAGILA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Reagila sudėtyje yra veikliosios medžiagos kariprazino, ir jis
priklauso antipsichozinių vaistų grupei.
Juo gydomi suaugusieji, sergantys šizofrenija.
Šizofrenija yra liga, pasireiškianti girdėjimu, matymu ar jutimu
to, ko nėra (haliucinacijomis),
neįprastu įtarumu, klaidingais įsitikinimais, padrika kalba ir
elgesio bei emocijų skurdumu. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali būti prislėgtos nuotaikos,
nerimastingi, įsitempę ar jausti kaltę arba
nepajėgūs pradėti ar tęsti suplanuotą veiklą, nenorintys
kalbėti, emociškai abejingi situacijose, kuriose
kiti žmonės reaguoja jausmingai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REAGILA
_ _
REAGILA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija kariprazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jei vartojate vaistų, kuriais yra gydoma:
-
hepatitas, sukeltas C hepatito viruso (vaistų, kurių sudėtyje yra
bocepreviro ir
telapreviro);
-
bakterij
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 1,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 3 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0003 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 4,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0008 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 6 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0096 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra balti,
nepermatomi, korpuse juodu rašalu atspausdinta „GR 1.5“.
Kapsulės pripildytos baltų ar gelsvų
miltelių mišinio.
3
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis yra žalias, nepermatomas, o
korpusas yra baltas, nepermatomas, korpuse juodu rašalu atspausdinta
„GR 3“. Kapsulės pripildytos
baltų ar gelsvų miltelių mišinio.
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra žali,
nepermatomi, korpuse baltu rašalu atspausdinta „GR 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов