Reagila

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

kariprazino hidrochloridas

थमां उपलब्ध:

Gedeon Richter

ए.टी.सी कोड:

N05AX15

INN (इंटरनेशनल नाम):

cariprazine

चिकित्सीय समूह:

Psicholeptikai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Šizofrenija

चिकित्सीय संकेत:

Reagila skirtas šizofrenijos gydymui suaugusiems pacientams.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2017-07-13

सूचना पत्रक

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REAGILA 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
kariprazinas (
_cariprazinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Reagila ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Reagila
3.
Kaip vartoti Reagila
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Reagila
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REAGILA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Reagila sudėtyje yra veikliosios medžiagos kariprazino, ir jis
priklauso antipsichozinių vaistų grupei.
Juo gydomi suaugusieji, sergantys šizofrenija.
Šizofrenija yra liga, pasireiškianti girdėjimu, matymu ar jutimu
to, ko nėra (haliucinacijomis),
neįprastu įtarumu, klaidingais įsitikinimais, padrika kalba ir
elgesio bei emocijų skurdumu. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali būti prislėgtos nuotaikos,
nerimastingi, įsitempę ar jausti kaltę arba
nepajėgūs pradėti ar tęsti suplanuotą veiklą, nenorintys
kalbėti, emociškai abejingi situacijose, kuriose
kiti žmonės reaguoja jausmingai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REAGILA
_ _
REAGILA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija kariprazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jei vartojate vaistų, kuriais yra gydoma:
-
hepatitas, sukeltas C hepatito viruso (vaistų, kurių sudėtyje yra
bocepreviro ir
telapreviro);
-
bakterij
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 1,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 3 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0003 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 4,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0008 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 6 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0096 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra balti,
nepermatomi, korpuse juodu rašalu atspausdinta „GR 1.5“.
Kapsulės pripildytos baltų ar gelsvų
miltelių mišinio.
3
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis yra žalias, nepermatomas, o
korpusas yra baltas, nepermatomas, korpuse juodu rašalu atspausdinta
„GR 3“. Kapsulės pripildytos
baltų ar gelsvų miltelių mišinio.
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra žali,
nepermatomi, korpuse baltu rašalu atspausdinta „GR 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें