Reagila

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2017

Bahan aktif:

kariprazino hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

Gedeon Richter

Kod ATC:

N05AX15

INN (Nama Antarabangsa):

cariprazine

Kumpulan terapeutik:

Psicholeptikai

Kawasan terapeutik:

Šizofrenija

Tanda-tanda terapeutik:

Reagila skirtas šizofrenijos gydymui suaugusiems pacientams.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2017-07-13

Risalah maklumat

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REAGILA 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
kariprazinas (
_cariprazinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Reagila ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Reagila
3.
Kaip vartoti Reagila
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Reagila
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REAGILA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Reagila sudėtyje yra veikliosios medžiagos kariprazino, ir jis
priklauso antipsichozinių vaistų grupei.
Juo gydomi suaugusieji, sergantys šizofrenija.
Šizofrenija yra liga, pasireiškianti girdėjimu, matymu ar jutimu
to, ko nėra (haliucinacijomis),
neįprastu įtarumu, klaidingais įsitikinimais, padrika kalba ir
elgesio bei emocijų skurdumu. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali būti prislėgtos nuotaikos,
nerimastingi, įsitempę ar jausti kaltę arba
nepajėgūs pradėti ar tęsti suplanuotą veiklą, nenorintys
kalbėti, emociškai abejingi situacijose, kuriose
kiti žmonės reaguoja jausmingai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REAGILA
_ _
REAGILA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija kariprazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jei vartojate vaistų, kuriais yra gydoma:
-
hepatitas, sukeltas C hepatito viruso (vaistų, kurių sudėtyje yra
bocepreviro ir
telapreviro);
-
bakterij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 1,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 3 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0003 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 4,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0008 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 6 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0096 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra balti,
nepermatomi, korpuse juodu rašalu atspausdinta „GR 1.5“.
Kapsulės pripildytos baltų ar gelsvų
miltelių mišinio.
3
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis yra žalias, nepermatomas, o
korpusas yra baltas, nepermatomas, korpuse juodu rašalu atspausdinta
„GR 3“. Kapsulės pripildytos
baltų ar gelsvų miltelių mišinio.
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra žali,
nepermatomi, korpuse baltu rašalu atspausdinta „GR 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen