Reagila

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-09-2017

Virkt innihaldsefni:

kariprazino hidrochloridas

Fáanlegur frá:

Gedeon Richter

ATC númer:

N05AX15

INN (Alþjóðlegt nafn):

cariprazine

Meðferðarhópur:

Psicholeptikai

Lækningarsvæði:

Šizofrenija

Ábendingar:

Reagila skirtas šizofrenijos gydymui suaugusiems pacientams.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2017-07-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REAGILA 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
kariprazinas (
_cariprazinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Reagila ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Reagila
3.
Kaip vartoti Reagila
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Reagila
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REAGILA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Reagila sudėtyje yra veikliosios medžiagos kariprazino, ir jis
priklauso antipsichozinių vaistų grupei.
Juo gydomi suaugusieji, sergantys šizofrenija.
Šizofrenija yra liga, pasireiškianti girdėjimu, matymu ar jutimu
to, ko nėra (haliucinacijomis),
neįprastu įtarumu, klaidingais įsitikinimais, padrika kalba ir
elgesio bei emocijų skurdumu. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali būti prislėgtos nuotaikos,
nerimastingi, įsitempę ar jausti kaltę arba
nepajėgūs pradėti ar tęsti suplanuotą veiklą, nenorintys
kalbėti, emociškai abejingi situacijose, kuriose
kiti žmonės reaguoja jausmingai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REAGILA
_ _
REAGILA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija kariprazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jei vartojate vaistų, kuriais yra gydoma:
-
hepatitas, sukeltas C hepatito viruso (vaistų, kurių sudėtyje yra
bocepreviro ir
telapreviro);
-
bakterij
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 1,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 3 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0003 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 4,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0008 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 6 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0096 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra balti,
nepermatomi, korpuse juodu rašalu atspausdinta „GR 1.5“.
Kapsulės pripildytos baltų ar gelsvų
miltelių mišinio.
3
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis yra žalias, nepermatomas, o
korpusas yra baltas, nepermatomas, korpuse juodu rašalu atspausdinta
„GR 3“. Kapsulės pripildytos
baltų ar gelsvų miltelių mišinio.
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra žali,
nepermatomi, korpuse baltu rašalu atspausdinta „GR 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-09-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu