Reagila

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-06-2022

Werkstoffen:

kariprazino hidrochloridas

Beschikbaar vanaf:

Gedeon Richter

ATC-code:

N05AX15

INN (Algemene Internationale Benaming):

cariprazine

Therapeutische categorie:

Psicholeptikai

Therapeutisch gebied:

Šizofrenija

therapeutische indicaties:

Reagila skirtas šizofrenijos gydymui suaugusiems pacientams.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2017-07-13

Bijsluiter

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REAGILA 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
REAGILA 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
kariprazinas (
_cariprazinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Reagila ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Reagila
3.
Kaip vartoti Reagila
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Reagila
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REAGILA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Reagila sudėtyje yra veikliosios medžiagos kariprazino, ir jis
priklauso antipsichozinių vaistų grupei.
Juo gydomi suaugusieji, sergantys šizofrenija.
Šizofrenija yra liga, pasireiškianti girdėjimu, matymu ar jutimu
to, ko nėra (haliucinacijomis),
neįprastu įtarumu, klaidingais įsitikinimais, padrika kalba ir
elgesio bei emocijų skurdumu. Šia liga
sergantys žmonės taip pat gali būti prislėgtos nuotaikos,
nerimastingi, įsitempę ar jausti kaltę arba
nepajėgūs pradėti ar tęsti suplanuotą veiklą, nenorintys
kalbėti, emociškai abejingi situacijose, kuriose
kiti žmonės reaguoja jausmingai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REAGILA
_ _
REAGILA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija kariprazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jei vartojate vaistų, kuriais yra gydoma:
-
hepatitas, sukeltas C hepatito viruso (vaistų, kurių sudėtyje yra
bocepreviro ir
telapreviro);
-
bakterij
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 1,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 3 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0003 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 4,5 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0008 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Reagila 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido,
atitinkančio 6 mg kariprazino
(
_cariprazinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,0096 mg Alura raudonojo AC (E
129).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra balti,
nepermatomi, korpuse juodu rašalu atspausdinta „GR 1.5“.
Kapsulės pripildytos baltų ar gelsvų
miltelių mišinio.
3
Reagila 3 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis yra žalias, nepermatomas, o
korpusas yra baltas, nepermatomas, korpuse juodu rašalu atspausdinta
„GR 3“. Kapsulės pripildytos
baltų ar gelsvų miltelių mišinio.
Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės
4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos
dangtelis ir korpusas yra žali,
nepermatomi, korpuse baltu rašalu atspausdinta „GR 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten