Rasilamlo

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskiren, amlodipine

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd

код АТС:

C09XA53

ИНН (Международная Имя):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтическая группа:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Терапевтические области:

Hipertensión

Терапевтические показания :

Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con aliskiren o amlodipino utilizada solamente.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2011-04-14

тонкая брошюра

                                Medicamento con autorización anulada
142
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
143
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren/amlodipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rasilamlo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasilamlo
3.
Cómo tomar Rasilamlo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rasilamlo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RASILAMLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES RASILAMLO
Rasilamlo contiene dos principios activos, llamados aliskiren y
amlodipino. Los dos principios
activos ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión
arterial).
Aliskiren es un inhibidor de la renina. Éste reduce la cantidad de
angiotensina II que el organismo
puede producir. La angiotensina II causa un estrechamiento de los
vasos sanguíneos, lo que eleva la
presión arterial. La reducción de los niveles de angiotensina II
permite que los vasos sanguíneos se
relajen, lo que disminuye la presión arterial.
Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los canales del
calcio que ayudan a controlar la presión arterial elevada. Amlodipino
hace que los vasos sanguíneos
se dilat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato) y 5 mg
de amlodipino (como besilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado, convexo, de color amarillo claro, con los bordes
biselados, marcado con «T2»
en una cara y «NVR» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión
esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no está adecuadamente controlada con aliskiren o
amlodipino en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Rasilamlo es un comprimido al día.
El efecto antihipertensivo se manifiesta en 1 semana y el efecto es
casi máximo a las 4 semanas. Si la
presión arterial permanece sin controlar tras 4 a 6 semanas de
tratamiento, la dosis puede ajustarse
hasta un máximo de 300 mg de aliskiren/10 mg de amlodipino. La dosis
debe individualizarse y
ajustarse en función de la respuesta clínica del paciente.
Rasilamlo puede administrarse junto con otros medicamentos
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa
de filtración glomerular (TFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
_Posología en pacientes que no están adecuadamente controlados con
aliskiren o amlodipino en _
_monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg puede administrarse en pacientes cuya presión
arterial no está
adecuadamente controlada con 150 mg de aliskiren o 5 mg de amolodipino
en monoterapia.

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-03-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-03-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-03-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов