Rasilamlo

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskiren, amlodipine

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

C09XA53

INN (nemzetközi neve):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terápiás csoport:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terápiás terület:

Hipertensión

Terápiás javallatok:

Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con aliskiren o amlodipino utilizada solamente.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2011-04-14

Betegtájékoztató

                                Medicamento con autorización anulada
142
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
143
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren/amlodipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rasilamlo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasilamlo
3.
Cómo tomar Rasilamlo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rasilamlo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RASILAMLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES RASILAMLO
Rasilamlo contiene dos principios activos, llamados aliskiren y
amlodipino. Los dos principios
activos ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión
arterial).
Aliskiren es un inhibidor de la renina. Éste reduce la cantidad de
angiotensina II que el organismo
puede producir. La angiotensina II causa un estrechamiento de los
vasos sanguíneos, lo que eleva la
presión arterial. La reducción de los niveles de angiotensina II
permite que los vasos sanguíneos se
relajen, lo que disminuye la presión arterial.
Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los canales del
calcio que ayudan a controlar la presión arterial elevada. Amlodipino
hace que los vasos sanguíneos
se dilat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato) y 5 mg
de amlodipino (como besilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado, convexo, de color amarillo claro, con los bordes
biselados, marcado con «T2»
en una cara y «NVR» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión
esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no está adecuadamente controlada con aliskiren o
amlodipino en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Rasilamlo es un comprimido al día.
El efecto antihipertensivo se manifiesta en 1 semana y el efecto es
casi máximo a las 4 semanas. Si la
presión arterial permanece sin controlar tras 4 a 6 semanas de
tratamiento, la dosis puede ajustarse
hasta un máximo de 300 mg de aliskiren/10 mg de amlodipino. La dosis
debe individualizarse y
ajustarse en función de la respuesta clínica del paciente.
Rasilamlo puede administrarse junto con otros medicamentos
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa
de filtración glomerular (TFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
_Posología en pacientes que no están adecuadamente controlados con
aliskiren o amlodipino en _
_monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg puede administrarse en pacientes cuya presión
arterial no está
adecuadamente controlada con 150 mg de aliskiren o 5 mg de amolodipino
en monoterapia.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése