Rasilamlo

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2017

Aktivni sastojci:

aliskiren, amlodipine

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

C09XA53

INN (International ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapijska grupa:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensión

Terapijske indikacije:

Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con aliskiren o amlodipino utilizada solamente.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2011-04-14

Uputa o lijeku

                                Medicamento con autorización anulada
142
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
143
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren/amlodipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rasilamlo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasilamlo
3.
Cómo tomar Rasilamlo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rasilamlo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RASILAMLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES RASILAMLO
Rasilamlo contiene dos principios activos, llamados aliskiren y
amlodipino. Los dos principios
activos ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión
arterial).
Aliskiren es un inhibidor de la renina. Éste reduce la cantidad de
angiotensina II que el organismo
puede producir. La angiotensina II causa un estrechamiento de los
vasos sanguíneos, lo que eleva la
presión arterial. La reducción de los niveles de angiotensina II
permite que los vasos sanguíneos se
relajen, lo que disminuye la presión arterial.
Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los canales del
calcio que ayudan a controlar la presión arterial elevada. Amlodipino
hace que los vasos sanguíneos
se dilat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato) y 5 mg
de amlodipino (como besilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado, convexo, de color amarillo claro, con los bordes
biselados, marcado con «T2»
en una cara y «NVR» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión
esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no está adecuadamente controlada con aliskiren o
amlodipino en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Rasilamlo es un comprimido al día.
El efecto antihipertensivo se manifiesta en 1 semana y el efecto es
casi máximo a las 4 semanas. Si la
presión arterial permanece sin controlar tras 4 a 6 semanas de
tratamiento, la dosis puede ajustarse
hasta un máximo de 300 mg de aliskiren/10 mg de amlodipino. La dosis
debe individualizarse y
ajustarse en función de la respuesta clínica del paciente.
Rasilamlo puede administrarse junto con otros medicamentos
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa
de filtración glomerular (TFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
_Posología en pacientes que no están adecuadamente controlados con
aliskiren o amlodipino en _
_monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg puede administrarse en pacientes cuya presión
arterial no está
adecuadamente controlada con 150 mg de aliskiren o 5 mg de amolodipino
en monoterapia.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata