Rasilamlo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, amlodipine

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

C09XA53

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Ārstniecības grupa:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Ārstniecības joma:

Hipertensión

Ārstēšanas norādes:

Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con aliskiren o amlodipino utilizada solamente.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2011-04-14

Lietošanas instrukcija

                                Medicamento con autorización anulada
142
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
143
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren/amlodipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rasilamlo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasilamlo
3.
Cómo tomar Rasilamlo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rasilamlo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RASILAMLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES RASILAMLO
Rasilamlo contiene dos principios activos, llamados aliskiren y
amlodipino. Los dos principios
activos ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión
arterial).
Aliskiren es un inhibidor de la renina. Éste reduce la cantidad de
angiotensina II que el organismo
puede producir. La angiotensina II causa un estrechamiento de los
vasos sanguíneos, lo que eleva la
presión arterial. La reducción de los niveles de angiotensina II
permite que los vasos sanguíneos se
relajen, lo que disminuye la presión arterial.
Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los canales del
calcio que ayudan a controlar la presión arterial elevada. Amlodipino
hace que los vasos sanguíneos
se dilat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato) y 5 mg
de amlodipino (como besilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado, convexo, de color amarillo claro, con los bordes
biselados, marcado con «T2»
en una cara y «NVR» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión
esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no está adecuadamente controlada con aliskiren o
amlodipino en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Rasilamlo es un comprimido al día.
El efecto antihipertensivo se manifiesta en 1 semana y el efecto es
casi máximo a las 4 semanas. Si la
presión arterial permanece sin controlar tras 4 a 6 semanas de
tratamiento, la dosis puede ajustarse
hasta un máximo de 300 mg de aliskiren/10 mg de amlodipino. La dosis
debe individualizarse y
ajustarse en función de la respuesta clínica del paciente.
Rasilamlo puede administrarse junto con otros medicamentos
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa
de filtración glomerular (TFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
_Posología en pacientes que no están adecuadamente controlados con
aliskiren o amlodipino en _
_monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg puede administrarse en pacientes cuya presión
arterial no está
adecuadamente controlada con 150 mg de aliskiren o 5 mg de amolodipino
en monoterapia.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi