Rasilamlo

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren, amlodipine

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

C09XA53

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupo terapéutico:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Hipertensión

indicaciones terapéuticas:

Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con aliskiren o amlodipino utilizada solamente.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2011-04-14

Informació per a l'usuari

                                Medicamento con autorización anulada
142
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
143
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren/amlodipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rasilamlo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasilamlo
3.
Cómo tomar Rasilamlo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rasilamlo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RASILAMLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES RASILAMLO
Rasilamlo contiene dos principios activos, llamados aliskiren y
amlodipino. Los dos principios
activos ayudan a controlar la presión arterial elevada (hipertensión
arterial).
Aliskiren es un inhibidor de la renina. Éste reduce la cantidad de
angiotensina II que el organismo
puede producir. La angiotensina II causa un estrechamiento de los
vasos sanguíneos, lo que eleva la
presión arterial. La reducción de los niveles de angiotensina II
permite que los vasos sanguíneos se
relajen, lo que disminuye la presión arterial.
Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los canales del
calcio que ayudan a controlar la presión arterial elevada. Amlodipino
hace que los vasos sanguíneos
se dilat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato) y 5 mg
de amlodipino (como besilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado, convexo, de color amarillo claro, con los bordes
biselados, marcado con «T2»
en una cara y «NVR» en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión
esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no está adecuadamente controlada con aliskiren o
amlodipino en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Rasilamlo es un comprimido al día.
El efecto antihipertensivo se manifiesta en 1 semana y el efecto es
casi máximo a las 4 semanas. Si la
presión arterial permanece sin controlar tras 4 a 6 semanas de
tratamiento, la dosis puede ajustarse
hasta un máximo de 300 mg de aliskiren/10 mg de amlodipino. La dosis
debe individualizarse y
ajustarse en función de la respuesta clínica del paciente.
Rasilamlo puede administrarse junto con otros medicamentos
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa
de filtración glomerular (TFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
_Posología en pacientes que no están adecuadamente controlados con
aliskiren o amlodipino en _
_monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg puede administrarse en pacientes cuya presión
arterial no está
adecuadamente controlada con 150 mg de aliskiren o 5 mg de amolodipino
en monoterapia.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents