Quinsair

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

levofloxacin

Доступна с:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

код АТС:

J01MA12

ИНН (Международная Имя):

levofloxacin

Терапевтическая группа:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Терапевтические области:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтические показания :

Quinsair on tarkoitettu kroonisten keuhkosairauksien aiheuttamien infektioiden Pseudomonas aeruginosa aikuisilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2015-03-25

тонкая брошюра

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
QUINSAIR 240 MG SUMUTINLIUOS
levofloksasiini
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Quinsair on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Quinsair-valmistetta
3.
Miten Quinsair-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Quinsair-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ QUINSAIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Quinsair sisältää antibioottista lääkettä, jonka nimi on
levofloksasiini. Se kuuluu fluorokinoloni-
nimisten antibioottien ryhmään.
Quinsair-valmistetta käytetään _Pseudomonas_ _aeruginosa
_-bakteerin aiheuttamien KEUHKOINFEKTIOIDEN
hoitoon aikuisilla, joilla on KYSTINEN FIBROOSI. Se on antibiootti,
joka hengitetään (inhaloidaan)
suoraan keuhkoihin, missä se tappaa infektion aiheuttavat bakteerit.
Tämä auttaa parantamaan
hengitystä henkilöillä, joilla on kystinen fibroosi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT QUINSAIR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ QUINSAIR-VALMISTETTA
-
jos o
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Quinsair 240 mg sumutinliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sumutinliuosta sisältää levofloksasiinihemihydraattia
määrän, joka vastaa 100 mg
levofloksasiinia. Yksi ampulli sisältää 240 mg levofloksasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutinliuos.
Kirkas, vaaleankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Quinsair-valmiste on tarkoitettu _Pseudomonas aeruginosa_ -bakteerin
aiheuttamien kroonisten
keuhkoinfektioiden hoitoon aikuispotilailla, joilla on kystinen
fibroosi (ks. kohta 5.1).
Bakteerilääkkeiden käytöstä annetut viralliset ohjeet on
huomioitava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annostus on 240 mg (yksi ampulli) inhaloituna kahdesti
päivässä (ks. kohta 5.2). Annokset
on inhaloitava siten, että niiden väliin jää noin 12 tunnin tauko.
Quinsair-valmistetta otetaan vuorojaksoin: 28 vuorokauden hoitojaksoa
seuraa 28 vuorokauden tauko.
Jaksoittaista hoitoa voidaan jatkaa niin kauan, kuin siitä on
lääkärin arvioinnin mukaan potilaalle
kliinistä hyötyä.
Jos potilas unohtaa ottaa annoksen, hänen on otettava se heti
muistettuaan, kunhan seuraavan
annoksen inhalointiin on vielä aikaa vähintään 8 tuntia. Potilas
ei saa inhaloida yli yhden ampullin
sisältöä vastaavaa annosta korvatakseen unohtamansa annoksen.
Jos Quinsair-valmisteen ottamisen jälkeen esiintyy akuuttia
symptomaattista bronkospasmia, potilaille
voi olla hyötyä lyhytvaikutteisesta inhaloitavasta
bronkodilaattorista, joka otetaan 15 minuuttia –
4 tuntia ennen seuraavia annoksia (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
_Iäkkäät potilaat_
_(≥_
_ 65-vuotiaat)_
Quinsair-valmisteen turvallisuutta ja tehoa kystista 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов