Quinsair

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levofloxacin

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kód:

J01MA12

INN (nemzetközi neve):

levofloxacin

Terápiás csoport:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terápiás terület:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terápiás javallatok:

Quinsair on tarkoitettu kroonisten keuhkosairauksien aiheuttamien infektioiden Pseudomonas aeruginosa aikuisilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2015-03-25

Betegtájékoztató

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
QUINSAIR 240 MG SUMUTINLIUOS
levofloksasiini
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Quinsair on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Quinsair-valmistetta
3.
Miten Quinsair-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Quinsair-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ QUINSAIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Quinsair sisältää antibioottista lääkettä, jonka nimi on
levofloksasiini. Se kuuluu fluorokinoloni-
nimisten antibioottien ryhmään.
Quinsair-valmistetta käytetään _Pseudomonas_ _aeruginosa
_-bakteerin aiheuttamien KEUHKOINFEKTIOIDEN
hoitoon aikuisilla, joilla on KYSTINEN FIBROOSI. Se on antibiootti,
joka hengitetään (inhaloidaan)
suoraan keuhkoihin, missä se tappaa infektion aiheuttavat bakteerit.
Tämä auttaa parantamaan
hengitystä henkilöillä, joilla on kystinen fibroosi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT QUINSAIR-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ QUINSAIR-VALMISTETTA
-
jos o
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Quinsair 240 mg sumutinliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sumutinliuosta sisältää levofloksasiinihemihydraattia
määrän, joka vastaa 100 mg
levofloksasiinia. Yksi ampulli sisältää 240 mg levofloksasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutinliuos.
Kirkas, vaaleankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Quinsair-valmiste on tarkoitettu _Pseudomonas aeruginosa_ -bakteerin
aiheuttamien kroonisten
keuhkoinfektioiden hoitoon aikuispotilailla, joilla on kystinen
fibroosi (ks. kohta 5.1).
Bakteerilääkkeiden käytöstä annetut viralliset ohjeet on
huomioitava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annostus on 240 mg (yksi ampulli) inhaloituna kahdesti
päivässä (ks. kohta 5.2). Annokset
on inhaloitava siten, että niiden väliin jää noin 12 tunnin tauko.
Quinsair-valmistetta otetaan vuorojaksoin: 28 vuorokauden hoitojaksoa
seuraa 28 vuorokauden tauko.
Jaksoittaista hoitoa voidaan jatkaa niin kauan, kuin siitä on
lääkärin arvioinnin mukaan potilaalle
kliinistä hyötyä.
Jos potilas unohtaa ottaa annoksen, hänen on otettava se heti
muistettuaan, kunhan seuraavan
annoksen inhalointiin on vielä aikaa vähintään 8 tuntia. Potilas
ei saa inhaloida yli yhden ampullin
sisältöä vastaavaa annosta korvatakseen unohtamansa annoksen.
Jos Quinsair-valmisteen ottamisen jälkeen esiintyy akuuttia
symptomaattista bronkospasmia, potilaille
voi olla hyötyä lyhytvaikutteisesta inhaloitavasta
bronkodilaattorista, joka otetaan 15 minuuttia –
4 tuntia ennen seuraavia annoksia (ks. kohdat 4.4 ja 4.8).
_Iäkkäät potilaat_
_(≥_
_ 65-vuotiaat)_
Quinsair-valmisteen turvallisuutta ja tehoa kystista 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése