MS-H Vaccine

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Mycoplasma synoviae kmeň MS-H

Доступна с:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

код АТС:

QI01AE03

ИНН (Международная Имя):

Mycoplasma synoviae (live)

Терапевтическая группа:

Kura

Терапевтические области:

Immunologicals pre aves, Živé bakteriálne vakcíny

Терапевтические показания :

Pre aktívnej imunizácie budúcich chovateľov brojlerových kurčiat, budúcnosti vrstva chovateľ sliepok a budúcnosti vrstva kurčiat na zníženie vzduchu sac lézie a znížiť počet vajec s abnormálne shell vzniku spôsobené Mycoplasma synoviae.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2011-06-14

тонкая брошюра

                                11
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
12
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAKCÍNA MS-H OČNÉ KVAPKY, SUSPENZIA
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII :
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
VÝROBCA ZODPOVEDNÝ ZA UVOĽNENIE ŠARŽE:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, najmenej
10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
ĎALŠIE ZLOŽKY:
Modifikované Freyovo médium obsahujúce fenolovú červeň a
prasacie sérum
_ _
4.
INDIKÁCIA
(-E)
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
13
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Použitie do oka.
Kurčatá sa majú očkovať jedenkrát od 5 týždňov života
podaním jednej kvapky do oka (30 µl)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae _
MS-H, najmenej 10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
Zoznam všetkých pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Kurčatá
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
Pozri tiež časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Dva týždne pred vakcináciou alebo 4 týždne po vakcinácii
nepoužívať antibiotiká účinkujúce proti
mykoplazme. K takýmto antibiotikám patrí napríklad tetracyklín,
tiamulín, tylozín, chinolóny,
linkospektín, gentamycín alebo makrolidové antibiotiká.
Keď sa musia použiť antibiotiká, uprednostniť sa majú lieky,
ktoré neúčinkujú proti mykoplazme,
napríklad penicilín, amoxicilín alebo neomycín. Tieto lieky sa
nemajú podávať do 2 týždňov
po vakcinácii.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky vtáky v kŕdli zaočkovať v rovnakom čase.
Očkovať sa môžu len kŕdle, ktoré nemajú protilátky proti
mikroorganizmu
_M. s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-06-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов