MS-H Vaccine

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-09-2016

Toimeaine:

Mycoplasma synoviae kmeň MS-H

Saadav alates:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC kood:

QI01AE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutiline rühm:

Kura

Terapeutiline ala:

Immunologicals pre aves, Živé bakteriálne vakcíny

Näidustused:

Pre aktívnej imunizácie budúcich chovateľov brojlerových kurčiat, budúcnosti vrstva chovateľ sliepok a budúcnosti vrstva kurčiat na zníženie vzduchu sac lézie a znížiť počet vajec s abnormálne shell vzniku spôsobené Mycoplasma synoviae.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2011-06-14

Infovoldik

                                11
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
12
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAKCÍNA MS-H OČNÉ KVAPKY, SUSPENZIA
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII :
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
VÝROBCA ZODPOVEDNÝ ZA UVOĽNENIE ŠARŽE:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, najmenej
10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
ĎALŠIE ZLOŽKY:
Modifikované Freyovo médium obsahujúce fenolovú červeň a
prasacie sérum
_ _
4.
INDIKÁCIA
(-E)
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
13
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Použitie do oka.
Kurčatá sa majú očkovať jedenkrát od 5 týždňov života
podaním jednej kvapky do oka (30 µl)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae _
MS-H, najmenej 10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
Zoznam všetkých pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Kurčatá
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
Pozri tiež časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Dva týždne pred vakcináciou alebo 4 týždne po vakcinácii
nepoužívať antibiotiká účinkujúce proti
mykoplazme. K takýmto antibiotikám patrí napríklad tetracyklín,
tiamulín, tylozín, chinolóny,
linkospektín, gentamycín alebo makrolidové antibiotiká.
Keď sa musia použiť antibiotiká, uprednostniť sa majú lieky,
ktoré neúčinkujú proti mykoplazme,
napríklad penicilín, amoxicilín alebo neomycín. Tieto lieky sa
nemajú podávať do 2 týždňov
po vakcinácii.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky vtáky v kŕdli zaočkovať v rovnakom čase.
Očkovať sa môžu len kŕdle, ktoré nemajú protilátky proti
mikroorganizmu
_M. s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-09-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu