MS-H Vaccine

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-06-2021

Werkstoffen:

Mycoplasma synoviae kmeň MS-H

Beschikbaar vanaf:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-code:

QI01AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Mycoplasma synoviae (live)

Therapeutische categorie:

Kura

Therapeutisch gebied:

Immunologicals pre aves, Živé bakteriálne vakcíny

therapeutische indicaties:

Pre aktívnej imunizácie budúcich chovateľov brojlerových kurčiat, budúcnosti vrstva chovateľ sliepok a budúcnosti vrstva kurčiat na zníženie vzduchu sac lézie a znížiť počet vajec s abnormálne shell vzniku spôsobené Mycoplasma synoviae.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2011-06-14

Bijsluiter

                                11
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
12
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAKCÍNA MS-H OČNÉ KVAPKY, SUSPENZIA
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII :
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
VÝROBCA ZODPOVEDNÝ ZA UVOĽNENIE ŠARŽE:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, najmenej
10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
ĎALŠIE ZLOŽKY:
Modifikované Freyovo médium obsahujúce fenolovú červeň a
prasacie sérum
_ _
4.
INDIKÁCIA
(-E)
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
13
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Použitie do oka.
Kurčatá sa majú očkovať jedenkrát od 5 týždňov života
podaním jednej kvapky do oka (30 µl)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae _
MS-H, najmenej 10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
Zoznam všetkých pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Kurčatá
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
Pozri tiež časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Dva týždne pred vakcináciou alebo 4 týždne po vakcinácii
nepoužívať antibiotiká účinkujúce proti
mykoplazme. K takýmto antibiotikám patrí napríklad tetracyklín,
tiamulín, tylozín, chinolóny,
linkospektín, gentamycín alebo makrolidové antibiotiká.
Keď sa musia použiť antibiotiká, uprednostniť sa majú lieky,
ktoré neúčinkujú proti mykoplazme,
napríklad penicilín, amoxicilín alebo neomycín. Tieto lieky sa
nemajú podávať do 2 týždňov
po vakcinácii.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky vtáky v kŕdli zaočkovať v rovnakom čase.
Očkovať sa môžu len kŕdle, ktoré nemajú protilátky proti
mikroorganizmu
_M. s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten