MS-H Vaccine

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mycoplasma synoviae kmeň MS-H

Beszerezhető a:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-kód:

QI01AE03

INN (nemzetközi neve):

Mycoplasma synoviae (live)

Terápiás csoport:

Kura

Terápiás terület:

Immunologicals pre aves, Živé bakteriálne vakcíny

Terápiás javallatok:

Pre aktívnej imunizácie budúcich chovateľov brojlerových kurčiat, budúcnosti vrstva chovateľ sliepok a budúcnosti vrstva kurčiat na zníženie vzduchu sac lézie a znížiť počet vajec s abnormálne shell vzniku spôsobené Mycoplasma synoviae.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2011-06-14

Betegtájékoztató

                                11
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
12
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAKCÍNA MS-H OČNÉ KVAPKY, SUSPENZIA
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII :
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
VÝROBCA ZODPOVEDNÝ ZA UVOĽNENIE ŠARŽE:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, najmenej
10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
ĎALŠIE ZLOŽKY:
Modifikované Freyovo médium obsahujúce fenolovú červeň a
prasacie sérum
_ _
4.
INDIKÁCIA
(-E)
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
13
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Použitie do oka.
Kurčatá sa majú očkovať jedenkrát od 5 týždňov života
podaním jednej kvapky do oka (30 µl)
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae _
MS-H, najmenej 10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
Zoznam všetkých pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Kurčatá
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
Pozri tiež časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Dva týždne pred vakcináciou alebo 4 týždne po vakcinácii
nepoužívať antibiotiká účinkujúce proti
mykoplazme. K takýmto antibiotikám patrí napríklad tetracyklín,
tiamulín, tylozín, chinolóny,
linkospektín, gentamycín alebo makrolidové antibiotiká.
Keď sa musia použiť antibiotiká, uprednostniť sa majú lieky,
ktoré neúčinkujú proti mykoplazme,
napríklad penicilín, amoxicilín alebo neomycín. Tieto lieky sa
nemajú podávať do 2 týždňov
po vakcinácii.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky vtáky v kŕdli zaočkovať v rovnakom čase.
Očkovať sa môžu len kŕdle, ktoré nemajú protilátky proti
mikroorganizmu
_M. s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése