MS-H Vaccine

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mycoplasma synoviae kmeň MS-H

Disponible des:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Codi ATC:

QI01AE03

Designació comuna internacional (DCI):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupo terapéutico:

Kura

Área terapéutica:

Immunologicals pre aves, Živé bakteriálne vakcíny

indicaciones terapéuticas:

Pre aktívnej imunizácie budúcich chovateľov brojlerových kurčiat, budúcnosti vrstva chovateľ sliepok a budúcnosti vrstva kurčiat na zníženie vzduchu sac lézie a znížiť počet vajec s abnormálne shell vzniku spôsobené Mycoplasma synoviae.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2011-06-14

Informació per a l'usuari

                                11
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
12
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAKCÍNA MS-H OČNÉ KVAPKY, SUSPENZIA
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII :
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
VÝROBCA ZODPOVEDNÝ ZA UVOĽNENIE ŠARŽE:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, najmenej
10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
ĎALŠIE ZLOŽKY:
Modifikované Freyovo médium obsahujúce fenolovú červeň a
prasacie sérum
_ _
4.
INDIKÁCIA
(-E)
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
13
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Použitie do oka.
Kurčatá sa majú očkovať jedenkrát od 5 týždňov života
podaním jednej kvapky do oka (30 µl)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae _
MS-H, najmenej 10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
Zoznam všetkých pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Kurčatá
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
Pozri tiež časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Dva týždne pred vakcináciou alebo 4 týždne po vakcinácii
nepoužívať antibiotiká účinkujúce proti
mykoplazme. K takýmto antibiotikám patrí napríklad tetracyklín,
tiamulín, tylozín, chinolóny,
linkospektín, gentamycín alebo makrolidové antibiotiká.
Keď sa musia použiť antibiotiká, uprednostniť sa majú lieky,
ktoré neúčinkujú proti mykoplazme,
napríklad penicilín, amoxicilín alebo neomycín. Tieto lieky sa
nemajú podávať do 2 týždňov
po vakcinácii.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky vtáky v kŕdli zaočkovať v rovnakom čase.
Očkovať sa môžu len kŕdle, ktoré nemajú protilátky proti
mikroorganizmu
_M. s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents