Kevzara

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

sarilumab

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

L04AC14

ИНН (Международная Имя):

sarilumab

Терапевтическая группа:

immunsuppressiva

Терапевтические области:

Artrit, reumatoid

Терапевтические показания :

Kevzara i kombination med metotrexat (MTX) är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på eller är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande anti reumatisk läkemedel (DMARD). Kevzara kan ges som monoterapi vid intolerans mot MTX eller när behandling med MTX är olämplig.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2017-06-23

тонкая брошюра

                                55
B. BIPACKSEDEL
56
Bipacksedel: Information till patienten
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
sarilumab
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
Utöver denna bipacksedel kommer du att få ett patientkort som
innehåller viktig säkerhetsinformation
som du behöver inför och under behandling med Kevzara.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Kevzara är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kevzara
3.
Hur du använder Kevzara
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kevzara ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Kevzara är och vad det används för
Vad Kevzara är
Kevzara innehåller den aktiva substansen sarilumab. Det är en sorts
protein som kallas monoklonal
antikropp.
Vad Kevzara används för
Kevzara används för att behandla vuxna med måttlig till svår aktiv
ledgångsreumatism (reumatoid
artrit, RA) om tidigare behandling inte fungerat bra nog eller inte
tolererats. Kevzara kan användas
ensamt eller tillsammans med ett annat läkemedel som innehåller
metotrexat.
Det kan hjälpa dig genom att:

bromsa skador på lederna

förbättra förmågan att utföra dagliga aktiviteter.
Hur Kevzara fungerar

Kevzara binder till ett annat protein som heter interleukin-6
(IL-6)-receptor och hindrar dess
verkan.

IL-6 spelar en viktig roll för symtomen vid ledgångsreu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg sarilumab i 1,14 ml lösning
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg sarilumab i 1,14 ml
lösning (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta för engångsbruk innehåller 200 mg sarilumab
i 1,14 ml lösning (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 200 mg sarilumab i 1,14 ml
lösning (175 mg/ml).
Sarilumab är en human monoklonal antikropp och produceras med
rekombinant DNA-teknik i
ovarieceller från kinesisk hamster.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar, färglös till blekgul steril lösning med ett pH på cirka 6,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Kevzara i kombination med metotrexat (MTX) är indicerat för
behandling av måttlig till svår aktiv
reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter som inte haft tillräcklig
effekt av eller som inte tolererat en
eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
Kevzara kan ges som
monoterapi i fall där MTX inte tolereras eller när behandling med
MTX inte är lämpligt (se
avsnitt 5.1).
3
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling ska påbörjas och övervakas av vårdpersonal med
erfarenhet av diagnosticering och
behandling av reumatoid artrit. Patienter ska ges ett särskilt
patientkort.
Dosering
Rekommenderad dos av sarilumab är 200 mg 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов