Kevzara

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-06-2017

유효 성분:

sarilumab

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

L04AC14

INN (International Name):

sarilumab

치료 그룹:

immunsuppressiva

치료 영역:

Artrit, reumatoid

치료 징후:

Kevzara i kombination med metotrexat (MTX) är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på eller är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande anti reumatisk läkemedel (DMARD). Kevzara kan ges som monoterapi vid intolerans mot MTX eller när behandling med MTX är olämplig.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2017-06-23

환자 정보 전단

                                55
B. BIPACKSEDEL
56
Bipacksedel: Information till patienten
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
sarilumab
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
Utöver denna bipacksedel kommer du att få ett patientkort som
innehåller viktig säkerhetsinformation
som du behöver inför och under behandling med Kevzara.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Kevzara är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kevzara
3.
Hur du använder Kevzara
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kevzara ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Kevzara är och vad det används för
Vad Kevzara är
Kevzara innehåller den aktiva substansen sarilumab. Det är en sorts
protein som kallas monoklonal
antikropp.
Vad Kevzara används för
Kevzara används för att behandla vuxna med måttlig till svår aktiv
ledgångsreumatism (reumatoid
artrit, RA) om tidigare behandling inte fungerat bra nog eller inte
tolererats. Kevzara kan användas
ensamt eller tillsammans med ett annat läkemedel som innehåller
metotrexat.
Det kan hjälpa dig genom att:

bromsa skador på lederna

förbättra förmågan att utföra dagliga aktiviteter.
Hur Kevzara fungerar

Kevzara binder till ett annat protein som heter interleukin-6
(IL-6)-receptor och hindrar dess
verkan.

IL-6 spelar en viktig roll för symtomen vid ledgångsreu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg sarilumab i 1,14 ml lösning
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg sarilumab i 1,14 ml
lösning (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta för engångsbruk innehåller 200 mg sarilumab
i 1,14 ml lösning (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 200 mg sarilumab i 1,14 ml
lösning (175 mg/ml).
Sarilumab är en human monoklonal antikropp och produceras med
rekombinant DNA-teknik i
ovarieceller från kinesisk hamster.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar, färglös till blekgul steril lösning med ett pH på cirka 6,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Kevzara i kombination med metotrexat (MTX) är indicerat för
behandling av måttlig till svår aktiv
reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter som inte haft tillräcklig
effekt av eller som inte tolererat en
eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
Kevzara kan ges som
monoterapi i fall där MTX inte tolereras eller när behandling med
MTX inte är lämpligt (se
avsnitt 5.1).
3
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling ska påbörjas och övervakas av vårdpersonal med
erfarenhet av diagnosticering och
behandling av reumatoid artrit. Patienter ska ges ett särskilt
patientkort.
Dosering
Rekommenderad dos av sarilumab är 200 mg 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기