Kevzara

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-07-2023
SPC SPC (SPC)
07-07-2023
PAR PAR (PAR)
29-06-2017

active_ingredient:

sarilumab

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

L04AC14

INN:

sarilumab

therapeutic_group:

immunsuppressiva

therapeutic_area:

Artrit, reumatoid

therapeutic_indication:

Kevzara i kombination med metotrexat (MTX) är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på eller är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande anti reumatisk läkemedel (DMARD). Kevzara kan ges som monoterapi vid intolerans mot MTX eller när behandling med MTX är olämplig.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2017-06-23

PIL

                                55
B. BIPACKSEDEL
56
Bipacksedel: Information till patienten
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
sarilumab
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
Utöver denna bipacksedel kommer du att få ett patientkort som
innehåller viktig säkerhetsinformation
som du behöver inför och under behandling med Kevzara.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Kevzara är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kevzara
3.
Hur du använder Kevzara
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kevzara ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Kevzara är och vad det används för
Vad Kevzara är
Kevzara innehåller den aktiva substansen sarilumab. Det är en sorts
protein som kallas monoklonal
antikropp.
Vad Kevzara används för
Kevzara används för att behandla vuxna med måttlig till svår aktiv
ledgångsreumatism (reumatoid
artrit, RA) om tidigare behandling inte fungerat bra nog eller inte
tolererats. Kevzara kan användas
ensamt eller tillsammans med ett annat läkemedel som innehåller
metotrexat.
Det kan hjälpa dig genom att:

bromsa skador på lederna

förbättra förmågan att utföra dagliga aktiviteter.
Hur Kevzara fungerar

Kevzara binder till ett annat protein som heter interleukin-6
(IL-6)-receptor och hindrar dess
verkan.

IL-6 spelar en viktig roll för symtomen vid ledgångsreu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 150 mg sarilumab i 1,14 ml lösning
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 150 mg sarilumab i 1,14 ml
lösning (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta för engångsbruk innehåller 200 mg sarilumab
i 1,14 ml lösning (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 200 mg sarilumab i 1,14 ml
lösning (175 mg/ml).
Sarilumab är en human monoklonal antikropp och produceras med
rekombinant DNA-teknik i
ovarieceller från kinesisk hamster.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar, färglös till blekgul steril lösning med ett pH på cirka 6,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Kevzara i kombination med metotrexat (MTX) är indicerat för
behandling av måttlig till svår aktiv
reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter som inte haft tillräcklig
effekt av eller som inte tolererat en
eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
Kevzara kan ges som
monoterapi i fall där MTX inte tolereras eller när behandling med
MTX inte är lämpligt (se
avsnitt 5.1).
3
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling ska påbörjas och övervakas av vårdpersonal med
erfarenhet av diagnosticering och
behandling av reumatoid artrit. Patienter ska ges ett särskilt
patientkort.
Dosering
Rekommenderad dos av sarilumab är 200 mg 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 07-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-06-2017
PIL PIL չեխերեն 07-07-2023
SPC SPC չեխերեն 07-07-2023
PAR PAR չեխերեն 29-06-2017
PIL PIL դանիերեն 07-07-2023
SPC SPC դանիերեն 07-07-2023
PAR PAR դանիերեն 29-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 07-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-06-2017
PIL PIL էստոներեն 07-07-2023
SPC SPC էստոներեն 07-07-2023
PAR PAR էստոներեն 29-06-2017
PIL PIL հունարեն 07-07-2023
SPC SPC հունարեն 07-07-2023
PAR PAR հունարեն 29-06-2017
PIL PIL անգլերեն 07-07-2023
SPC SPC անգլերեն 07-07-2023
PAR PAR անգլերեն 29-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 07-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-06-2017
PIL PIL իտալերեն 07-07-2023
SPC SPC իտալերեն 07-07-2023
PAR PAR իտալերեն 29-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 07-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 07-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 07-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-06-2017
PIL PIL մալթերեն 07-07-2023
SPC SPC մալթերեն 07-07-2023
PAR PAR մալթերեն 29-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-06-2017
PIL PIL լեհերեն 07-07-2023
SPC SPC լեհերեն 07-07-2023
PAR PAR լեհերեն 29-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 07-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 07-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 07-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 07-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 07-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 07-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-06-2017

view_documents_history