Jorveza

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Budesonide

Доступна с:

Dr. Falk Pharma GmbH

код АТС:

A07EA06

ИНН (Международная Имя):

budesonide

Терапевтическая группа:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Терапевтические области:

Ezofagealne bolesti

Терапевтические показания :

Jorrava je indicirana za liječenje eozinofilnog esophagitis (EoE) kod odraslih osoba (starijih od 18 godina).

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2018-01-08

тонкая брошюра

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JORVEZA 0,5 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
JORVEZA 1 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
budezonid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jorveza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jorvezu
3.
Kako uzimati Jorvezu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jorvezu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JORVEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Jorveza sadrži djelatnu tvar budezonid, kortikosteroidni lijek koji
smanjuje upalu.
Primjenjuje se u odraslih (starijih od 18 godina) za liječenje
eozinofilnog ezofagitisa, upalnog stanja
jednjaka koje uzrokuje tegobe pri gutanju hrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI JORVEZU
NEMOJTE UZIMATI JORVEZU
-
ako ste alergični na budezonid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Jorvezu
ako imate:
-
tuberkulozu
-
visok krvni tlak
-
šećernu bolest ili ako netko u Vašoj obitelji ima šećernu bolest
-
slabe kosti (osteoporozu)
-
vrijed želuca ili početnog dijela tankog crijeva (peptički ulkus)
-
povišen tlak u oku (koji može uzrokovati glaukom) ili probleme s
očima, kao što je zamućenje
leće (katarakta) ili ako netko u Vašoj obitelji ima glaukom
-
bolest jetre.
Ako imate ijedno od gore navedenih stanja, rizik od nuspojava kod Vas
može biti povećan. Liječnik će
odlučiti o odgovarajućim mjerama te je l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 0,5 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 0,5 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 1 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 1 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm. Na
jednoj strani ima utisnutu oznaku „0.5“.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jorveza je indicirana za liječenje eozinofilnog ezofagitisa u
odraslih (starijih od 18 godina).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje ovim lijekom mora započeti gastroenterolog ili liječnik s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju eozinofilnog ezofagitisa.
Doziranje
_Indukcija remisije _
Preporučena dnevna doza je 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od
1 mg ujutro i jedne tablete od
1 mg navečer.
3
Indukcijsko liječenje obično traje 6 tjedana. U bolesnika bez
odgovarajućeg terapijskog odgovora
tijekom 6 tjedana liječenje se može produljiti do 12 tjedana.
_Održavanje remisije _
Preporučena dnevna doza je 1 mg budezonida u obliku jedne tablete od
0,5 mg ujutro i jedne tablete
od 0,5 mg navečer ili 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od 1 mg
ujutro i jedne tablete od 1 mg
navečer, ovisno o individualnoj kliničkoj potrebi bolesnika.
Doza održavanja od 1 mg budezonida dvaput dnevno preporučuje se za
bolesnike s dugogodišnjom
poviješću 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов