Jorveza

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Budesonide

Disponible depuis:

Dr. Falk Pharma GmbH

Code ATC:

A07EA06

DCI (Dénomination commune internationale):

budesonide

Groupe thérapeutique:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Domaine thérapeutique:

Ezofagealne bolesti

indications thérapeutiques:

Jorrava je indicirana za liječenje eozinofilnog esophagitis (EoE) kod odraslih osoba (starijih od 18 godina).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2018-01-08

Notice patient

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JORVEZA 0,5 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
JORVEZA 1 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
budezonid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jorveza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jorvezu
3.
Kako uzimati Jorvezu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jorvezu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JORVEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Jorveza sadrži djelatnu tvar budezonid, kortikosteroidni lijek koji
smanjuje upalu.
Primjenjuje se u odraslih (starijih od 18 godina) za liječenje
eozinofilnog ezofagitisa, upalnog stanja
jednjaka koje uzrokuje tegobe pri gutanju hrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI JORVEZU
NEMOJTE UZIMATI JORVEZU
-
ako ste alergični na budezonid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Jorvezu
ako imate:
-
tuberkulozu
-
visok krvni tlak
-
šećernu bolest ili ako netko u Vašoj obitelji ima šećernu bolest
-
slabe kosti (osteoporozu)
-
vrijed želuca ili početnog dijela tankog crijeva (peptički ulkus)
-
povišen tlak u oku (koji može uzrokovati glaukom) ili probleme s
očima, kao što je zamućenje
leće (katarakta) ili ako netko u Vašoj obitelji ima glaukom
-
bolest jetre.
Ako imate ijedno od gore navedenih stanja, rizik od nuspojava kod Vas
može biti povećan. Liječnik će
odlučiti o odgovarajućim mjerama te je l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 0,5 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 0,5 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 1 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 1 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm. Na
jednoj strani ima utisnutu oznaku „0.5“.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jorveza je indicirana za liječenje eozinofilnog ezofagitisa u
odraslih (starijih od 18 godina).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje ovim lijekom mora započeti gastroenterolog ili liječnik s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju eozinofilnog ezofagitisa.
Doziranje
_Indukcija remisije _
Preporučena dnevna doza je 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od
1 mg ujutro i jedne tablete od
1 mg navečer.
3
Indukcijsko liječenje obično traje 6 tjedana. U bolesnika bez
odgovarajućeg terapijskog odgovora
tijekom 6 tjedana liječenje se može produljiti do 12 tjedana.
_Održavanje remisije _
Preporučena dnevna doza je 1 mg budezonida u obliku jedne tablete od
0,5 mg ujutro i jedne tablete
od 0,5 mg navečer ili 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od 1 mg
ujutro i jedne tablete od 1 mg
navečer, ovisno o individualnoj kliničkoj potrebi bolesnika.
Doza održavanja od 1 mg budezonida dvaput dnevno preporučuje se za
bolesnike s dugogodišnjom
poviješću 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-06-2020
Notice patient Notice patient espagnol 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-06-2020
Notice patient Notice patient danois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-06-2020
Notice patient Notice patient grec 06-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-06-2020
Notice patient Notice patient français 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-06-2020
Notice patient Notice patient italien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-06-2020
Notice patient Notice patient letton 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-06-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-06-2020
Notice patient Notice patient slovaque 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-06-2020
Notice patient Notice patient finnois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 06-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 06-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-12-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents