Jorveza

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-12-2022

Principio attivo:

Budesonide

Commercializzato da:

Dr. Falk Pharma GmbH

Codice ATC:

A07EA06

INN (Nome Internazionale):

budesonide

Gruppo terapeutico:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Area terapeutica:

Ezofagealne bolesti

Indicazioni terapeutiche:

Jorrava je indicirana za liječenje eozinofilnog esophagitis (EoE) kod odraslih osoba (starijih od 18 godina).

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2018-01-08

Foglio illustrativo

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JORVEZA 0,5 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
JORVEZA 1 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
budezonid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jorveza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jorvezu
3.
Kako uzimati Jorvezu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jorvezu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JORVEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Jorveza sadrži djelatnu tvar budezonid, kortikosteroidni lijek koji
smanjuje upalu.
Primjenjuje se u odraslih (starijih od 18 godina) za liječenje
eozinofilnog ezofagitisa, upalnog stanja
jednjaka koje uzrokuje tegobe pri gutanju hrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI JORVEZU
NEMOJTE UZIMATI JORVEZU
-
ako ste alergični na budezonid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Jorvezu
ako imate:
-
tuberkulozu
-
visok krvni tlak
-
šećernu bolest ili ako netko u Vašoj obitelji ima šećernu bolest
-
slabe kosti (osteoporozu)
-
vrijed želuca ili početnog dijela tankog crijeva (peptički ulkus)
-
povišen tlak u oku (koji može uzrokovati glaukom) ili probleme s
očima, kao što je zamućenje
leće (katarakta) ili ako netko u Vašoj obitelji ima glaukom
-
bolest jetre.
Ako imate ijedno od gore navedenih stanja, rizik od nuspojava kod Vas
može biti povećan. Liječnik će
odlučiti o odgovarajućim mjerama te je l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 0,5 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 0,5 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 1 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 1 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm. Na
jednoj strani ima utisnutu oznaku „0.5“.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jorveza je indicirana za liječenje eozinofilnog ezofagitisa u
odraslih (starijih od 18 godina).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje ovim lijekom mora započeti gastroenterolog ili liječnik s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju eozinofilnog ezofagitisa.
Doziranje
_Indukcija remisije _
Preporučena dnevna doza je 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od
1 mg ujutro i jedne tablete od
1 mg navečer.
3
Indukcijsko liječenje obično traje 6 tjedana. U bolesnika bez
odgovarajućeg terapijskog odgovora
tijekom 6 tjedana liječenje se može produljiti do 12 tjedana.
_Održavanje remisije _
Preporučena dnevna doza je 1 mg budezonida u obliku jedne tablete od
0,5 mg ujutro i jedne tablete
od 0,5 mg navečer ili 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od 1 mg
ujutro i jedne tablete od 1 mg
navečer, ovisno o individualnoj kliničkoj potrebi bolesnika.
Doza održavanja od 1 mg budezonida dvaput dnevno preporučuje se za
bolesnike s dugogodišnjom
poviješću 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti