Jorveza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Budesonide

Pieejams no:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATĶ kods:

A07EA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide

Ārstniecības grupa:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Ārstniecības joma:

Ezofagealne bolesti

Ārstēšanas norādes:

Jorrava je indicirana za liječenje eozinofilnog esophagitis (EoE) kod odraslih osoba (starijih od 18 godina).

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2018-01-08

Lietošanas instrukcija

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JORVEZA 0,5 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
JORVEZA 1 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
budezonid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jorveza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jorvezu
3.
Kako uzimati Jorvezu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jorvezu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JORVEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Jorveza sadrži djelatnu tvar budezonid, kortikosteroidni lijek koji
smanjuje upalu.
Primjenjuje se u odraslih (starijih od 18 godina) za liječenje
eozinofilnog ezofagitisa, upalnog stanja
jednjaka koje uzrokuje tegobe pri gutanju hrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI JORVEZU
NEMOJTE UZIMATI JORVEZU
-
ako ste alergični na budezonid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Jorvezu
ako imate:
-
tuberkulozu
-
visok krvni tlak
-
šećernu bolest ili ako netko u Vašoj obitelji ima šećernu bolest
-
slabe kosti (osteoporozu)
-
vrijed želuca ili početnog dijela tankog crijeva (peptički ulkus)
-
povišen tlak u oku (koji može uzrokovati glaukom) ili probleme s
očima, kao što je zamućenje
leće (katarakta) ili ako netko u Vašoj obitelji ima glaukom
-
bolest jetre.
Ako imate ijedno od gore navedenih stanja, rizik od nuspojava kod Vas
može biti povećan. Liječnik će
odlučiti o odgovarajućim mjerama te je l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 0,5 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 0,5 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 1 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 1 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm. Na
jednoj strani ima utisnutu oznaku „0.5“.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jorveza je indicirana za liječenje eozinofilnog ezofagitisa u
odraslih (starijih od 18 godina).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje ovim lijekom mora započeti gastroenterolog ili liječnik s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju eozinofilnog ezofagitisa.
Doziranje
_Indukcija remisije _
Preporučena dnevna doza je 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od
1 mg ujutro i jedne tablete od
1 mg navečer.
3
Indukcijsko liječenje obično traje 6 tjedana. U bolesnika bez
odgovarajućeg terapijskog odgovora
tijekom 6 tjedana liječenje se može produljiti do 12 tjedana.
_Održavanje remisije _
Preporučena dnevna doza je 1 mg budezonida u obliku jedne tablete od
0,5 mg ujutro i jedne tablete
od 0,5 mg navečer ili 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od 1 mg
ujutro i jedne tablete od 1 mg
navečer, ovisno o individualnoj kliničkoj potrebi bolesnika.
Doza održavanja od 1 mg budezonida dvaput dnevno preporučuje se za
bolesnike s dugogodišnjom
poviješću 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi