Jorveza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide

थमां उपलब्ध:

Dr. Falk Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

A07EA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide

चिकित्सीय समूह:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ezofagealne bolesti

चिकित्सीय संकेत:

Jorrava je indicirana za liječenje eozinofilnog esophagitis (EoE) kod odraslih osoba (starijih od 18 godina).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-08

सूचना पत्रक

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JORVEZA 0,5 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
JORVEZA 1 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
budezonid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jorveza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jorvezu
3.
Kako uzimati Jorvezu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jorvezu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JORVEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Jorveza sadrži djelatnu tvar budezonid, kortikosteroidni lijek koji
smanjuje upalu.
Primjenjuje se u odraslih (starijih od 18 godina) za liječenje
eozinofilnog ezofagitisa, upalnog stanja
jednjaka koje uzrokuje tegobe pri gutanju hrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI JORVEZU
NEMOJTE UZIMATI JORVEZU
-
ako ste alergični na budezonid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Jorvezu
ako imate:
-
tuberkulozu
-
visok krvni tlak
-
šećernu bolest ili ako netko u Vašoj obitelji ima šećernu bolest
-
slabe kosti (osteoporozu)
-
vrijed želuca ili početnog dijela tankog crijeva (peptički ulkus)
-
povišen tlak u oku (koji može uzrokovati glaukom) ili probleme s
očima, kao što je zamućenje
leće (katarakta) ili ako netko u Vašoj obitelji ima glaukom
-
bolest jetre.
Ako imate ijedno od gore navedenih stanja, rizik od nuspojava kod Vas
može biti povećan. Liječnik će
odlučiti o odgovarajućim mjerama te je l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 0,5 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 0,5 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 1 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 1 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm. Na
jednoj strani ima utisnutu oznaku „0.5“.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jorveza je indicirana za liječenje eozinofilnog ezofagitisa u
odraslih (starijih od 18 godina).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje ovim lijekom mora započeti gastroenterolog ili liječnik s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju eozinofilnog ezofagitisa.
Doziranje
_Indukcija remisije _
Preporučena dnevna doza je 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od
1 mg ujutro i jedne tablete od
1 mg navečer.
3
Indukcijsko liječenje obično traje 6 tjedana. U bolesnika bez
odgovarajućeg terapijskog odgovora
tijekom 6 tjedana liječenje se može produljiti do 12 tjedana.
_Održavanje remisije _
Preporučena dnevna doza je 1 mg budezonida u obliku jedne tablete od
0,5 mg ujutro i jedne tablete
od 0,5 mg navečer ili 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od 1 mg
ujutro i jedne tablete od 1 mg
navečer, ovisno o individualnoj kliničkoj potrebi bolesnika.
Doza održavanja od 1 mg budezonida dvaput dnevno preporučuje se za
bolesnike s dugogodišnjom
poviješću 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-12-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें