Ivemend

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

fosaprepitant

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

A04AD12

ИНН (Международная Имя):

fosaprepitant

Терапевтическая группа:

Противорвотные i antinauseants,

Терапевтические области:

Vomiting; Cancer

Терапевтические показания :

Prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i pedijatrijski pacijenti u dobi od 6 mjeseci i stariji. Ivemend 150 mg se daje kao dio kombinirane terapije.

Обзор продуктов:

Revision: 24

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2008-01-11

тонкая брошюра

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IVEMEND 1
50
mg prašak za otopinu za infuziju
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna
bočica sadrži 1
50
mg fosaprepitanta u obliku fosaprepitantdimeglumina
, što odg
ovara 130,5 mg
aprepitanta. Nakon
rekonstitucije
i razrjeđivanja, 1
ml otopine sadrži 1
mg fosaprepitanta (1 mg/ml)
(vidjeti dio 6.6).
Za cjeloviti popis
pomoćnih tvari vidj
eti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do bje
lkasti amorfni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih
s jako
i umjereno
emetogenom kemoterapijom
raka u
odraslih
i pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 6
mjeseci i starij
ih.
IVEMEND 150 mg primje
njuje se kao dio kombiniranog liječenja (vidjeti dio
4.2).
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli
Preporučena doza
je 150 mg
primijenjena
u obliku infuzije
U TRAJANJU OD
20-30 MINUTA
1. dana, a
primjena započinje oko
30
minuta prije same kemote
rapije (vidjeti dio
6.6). IVEMEND se mora
primijeniti u kombinaciji s kortikosteroidom i
antagonistom
5-HT
3
, kako je detaljno prikazano u
tablicama
niže
.
Preporučuj
u se slje
deći režim
i
liječenja
za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
emetogenom
kemoterapijom
raka.
3
TABLICA
1: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i povraćanja
POVEZANIH S JAKO
emetogenim režimom kemoterapije u odraslih
1. DAN
2. DAN
3. DAN
4. DAN
IVEMEND
150
mg intravenski
ništa
ništa
ništa
Deksametazon
12
mg peroralno
8
mg peroralno
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
5-HT
3
antagonisti
Standardna doza
5-HT
3
antagonista.
Za pravilno doziranje
vidjeti uputu o lijeku
odabranih 5-HT
3
antagonista
ništa
ništa
ništa
DEKSAMETAZON
treba dati 1. dana lije
čenja 30
minuta prije kemoterapije
, i 2. do 4.
dana ujutro.
Deksametazon treba dati i 3.
i 4.
dana navečer.
Doza deksametazona
uzima u
obzir njegove
interakcije s drugim lijekovima.
TABLICA
2: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IVEMEND 1
50
mg prašak za otopinu za infuziju
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna
bočica sadrži 1
50
mg fosaprepitanta u obliku fosaprepitantdimeglumina
, što odg
ovara 130,5 mg
aprepitanta. Nakon
rekonstitucije
i razrjeđivanja, 1
ml otopine sadrži 1
mg fosaprepitanta (1 mg/ml)
(vidjeti dio 6.6).
Za cjeloviti popis
pomoćnih tvari vidj
eti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do bje
lkasti amorfni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih
s jako
i umjereno
emetogenom kemoterapijom
raka u
odraslih
i pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 6
mjeseci i starij
ih.
IVEMEND 150 mg primje
njuje se kao dio kombiniranog liječenja (vidjeti dio
4.2).
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli
Preporučena doza
je 150 mg
primijenjena
u obliku infuzije
U TRAJANJU OD
20-30 MINUTA
1. dana, a
primjena započinje oko
30
minuta prije same kemote
rapije (vidjeti dio
6.6). IVEMEND se mora
primijeniti u kombinaciji s kortikosteroidom i
antagonistom
5-HT
3
, kako je detaljno prikazano u
tablicama
niže
.
Preporučuj
u se slje
deći režim
i
liječenja
za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
emetogenom
kemoterapijom
raka.
3
TABLICA
1: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i povraćanja
POVEZANIH S JAKO
emetogenim režimom kemoterapije u odraslih
1. DAN
2. DAN
3. DAN
4. DAN
IVEMEND
150
mg intravenski
ništa
ništa
ništa
Deksametazon
12
mg peroralno
8
mg peroralno
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
5-HT
3
antagonisti
Standardna doza
5-HT
3
antagonista.
Za pravilno doziranje
vidjeti uputu o lijeku
odabranih 5-HT
3
antagonista
ništa
ništa
ništa
DEKSAMETAZON
treba dati 1. dana lije
čenja 30
minuta prije kemoterapije
, i 2. do 4.
dana ujutro.
Deksametazon treba dati i 3.
i 4.
dana navečer.
Doza deksametazona
uzima u
obzir njegove
interakcije s drugim lijekovima.
TABLICA
2: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов