Ivemend

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

fosaprepitant

থেকে পাওয়া:

Merck Sharp & Dohme B.V.

এটিসি কোড:

A04AD12

INN (International Name):

fosaprepitant

Therapeutic group:

Противорвотные i antinauseants,

Therapeutic area:

Vomiting; Cancer

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i pedijatrijski pacijenti u dobi od 6 mjeseci i stariji. Ivemend 150 mg se daje kao dio kombinirane terapije.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 24

অনুমোদন অবস্থা:

odobren

অনুমোদন তারিখ:

2008-01-11

তথ্য লিফলেট

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IVEMEND 1
50
mg prašak za otopinu za infuziju
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna
bočica sadrži 1
50
mg fosaprepitanta u obliku fosaprepitantdimeglumina
, što odg
ovara 130,5 mg
aprepitanta. Nakon
rekonstitucije
i razrjeđivanja, 1
ml otopine sadrži 1
mg fosaprepitanta (1 mg/ml)
(vidjeti dio 6.6).
Za cjeloviti popis
pomoćnih tvari vidj
eti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do bje
lkasti amorfni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih
s jako
i umjereno
emetogenom kemoterapijom
raka u
odraslih
i pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 6
mjeseci i starij
ih.
IVEMEND 150 mg primje
njuje se kao dio kombiniranog liječenja (vidjeti dio
4.2).
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli
Preporučena doza
je 150 mg
primijenjena
u obliku infuzije
U TRAJANJU OD
20-30 MINUTA
1. dana, a
primjena započinje oko
30
minuta prije same kemote
rapije (vidjeti dio
6.6). IVEMEND se mora
primijeniti u kombinaciji s kortikosteroidom i
antagonistom
5-HT
3
, kako je detaljno prikazano u
tablicama
niže
.
Preporučuj
u se slje
deći režim
i
liječenja
za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
emetogenom
kemoterapijom
raka.
3
TABLICA
1: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i povraćanja
POVEZANIH S JAKO
emetogenim režimom kemoterapije u odraslih
1. DAN
2. DAN
3. DAN
4. DAN
IVEMEND
150
mg intravenski
ništa
ništa
ništa
Deksametazon
12
mg peroralno
8
mg peroralno
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
5-HT
3
antagonisti
Standardna doza
5-HT
3
antagonista.
Za pravilno doziranje
vidjeti uputu o lijeku
odabranih 5-HT
3
antagonista
ništa
ništa
ništa
DEKSAMETAZON
treba dati 1. dana lije
čenja 30
minuta prije kemoterapije
, i 2. do 4.
dana ujutro.
Deksametazon treba dati i 3.
i 4.
dana navečer.
Doza deksametazona
uzima u
obzir njegove
interakcije s drugim lijekovima.
TABLICA
2: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i p
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IVEMEND 1
50
mg prašak za otopinu za infuziju
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna
bočica sadrži 1
50
mg fosaprepitanta u obliku fosaprepitantdimeglumina
, što odg
ovara 130,5 mg
aprepitanta. Nakon
rekonstitucije
i razrjeđivanja, 1
ml otopine sadrži 1
mg fosaprepitanta (1 mg/ml)
(vidjeti dio 6.6).
Za cjeloviti popis
pomoćnih tvari vidj
eti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do bje
lkasti amorfni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih
s jako
i umjereno
emetogenom kemoterapijom
raka u
odraslih
i pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 6
mjeseci i starij
ih.
IVEMEND 150 mg primje
njuje se kao dio kombiniranog liječenja (vidjeti dio
4.2).
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli
Preporučena doza
je 150 mg
primijenjena
u obliku infuzije
U TRAJANJU OD
20-30 MINUTA
1. dana, a
primjena započinje oko
30
minuta prije same kemote
rapije (vidjeti dio
6.6). IVEMEND se mora
primijeniti u kombinaciji s kortikosteroidom i
antagonistom
5-HT
3
, kako je detaljno prikazano u
tablicama
niže
.
Preporučuj
u se slje
deći režim
i
liječenja
za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
emetogenom
kemoterapijom
raka.
3
TABLICA
1: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i povraćanja
POVEZANIH S JAKO
emetogenim režimom kemoterapije u odraslih
1. DAN
2. DAN
3. DAN
4. DAN
IVEMEND
150
mg intravenski
ništa
ništa
ništa
Deksametazon
12
mg peroralno
8
mg peroralno
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
5-HT
3
antagonisti
Standardna doza
5-HT
3
antagonista.
Za pravilno doziranje
vidjeti uputu o lijeku
odabranih 5-HT
3
antagonista
ništa
ništa
ništa
DEKSAMETAZON
treba dati 1. dana lije
čenja 30
minuta prije kemoterapije
, i 2. do 4.
dana ujutro.
Deksametazon treba dati i 3.
i 4.
dana navečer.
Doza deksametazona
uzima u
obzir njegove
interakcije s drugim lijekovima.
TABLICA
2: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i p
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 08-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন