Ivemend

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

fosaprepitant

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

A04AD12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fosaprepitant

Terapeuttinen ryhmä:

Противорвотные i antinauseants,

Terapeuttinen alue:

Vomiting; Cancer

Käyttöaiheet:

Prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i pedijatrijski pacijenti u dobi od 6 mjeseci i stariji. Ivemend 150 mg se daje kao dio kombinirane terapije.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2008-01-11

Pakkausseloste

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IVEMEND 1
50
mg prašak za otopinu za infuziju
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna
bočica sadrži 1
50
mg fosaprepitanta u obliku fosaprepitantdimeglumina
, što odg
ovara 130,5 mg
aprepitanta. Nakon
rekonstitucije
i razrjeđivanja, 1
ml otopine sadrži 1
mg fosaprepitanta (1 mg/ml)
(vidjeti dio 6.6).
Za cjeloviti popis
pomoćnih tvari vidj
eti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do bje
lkasti amorfni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih
s jako
i umjereno
emetogenom kemoterapijom
raka u
odraslih
i pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 6
mjeseci i starij
ih.
IVEMEND 150 mg primje
njuje se kao dio kombiniranog liječenja (vidjeti dio
4.2).
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli
Preporučena doza
je 150 mg
primijenjena
u obliku infuzije
U TRAJANJU OD
20-30 MINUTA
1. dana, a
primjena započinje oko
30
minuta prije same kemote
rapije (vidjeti dio
6.6). IVEMEND se mora
primijeniti u kombinaciji s kortikosteroidom i
antagonistom
5-HT
3
, kako je detaljno prikazano u
tablicama
niže
.
Preporučuj
u se slje
deći režim
i
liječenja
za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
emetogenom
kemoterapijom
raka.
3
TABLICA
1: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i povraćanja
POVEZANIH S JAKO
emetogenim režimom kemoterapije u odraslih
1. DAN
2. DAN
3. DAN
4. DAN
IVEMEND
150
mg intravenski
ništa
ništa
ništa
Deksametazon
12
mg peroralno
8
mg peroralno
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
5-HT
3
antagonisti
Standardna doza
5-HT
3
antagonista.
Za pravilno doziranje
vidjeti uputu o lijeku
odabranih 5-HT
3
antagonista
ništa
ništa
ništa
DEKSAMETAZON
treba dati 1. dana lije
čenja 30
minuta prije kemoterapije
, i 2. do 4.
dana ujutro.
Deksametazon treba dati i 3.
i 4.
dana navečer.
Doza deksametazona
uzima u
obzir njegove
interakcije s drugim lijekovima.
TABLICA
2: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IVEMEND 1
50
mg prašak za otopinu za infuziju
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna
bočica sadrži 1
50
mg fosaprepitanta u obliku fosaprepitantdimeglumina
, što odg
ovara 130,5 mg
aprepitanta. Nakon
rekonstitucije
i razrjeđivanja, 1
ml otopine sadrži 1
mg fosaprepitanta (1 mg/ml)
(vidjeti dio 6.6).
Za cjeloviti popis
pomoćnih tvari vidj
eti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do bje
lkasti amorfni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih
s jako
i umjereno
emetogenom kemoterapijom
raka u
odraslih
i pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 6
mjeseci i starij
ih.
IVEMEND 150 mg primje
njuje se kao dio kombiniranog liječenja (vidjeti dio
4.2).
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli
Preporučena doza
je 150 mg
primijenjena
u obliku infuzije
U TRAJANJU OD
20-30 MINUTA
1. dana, a
primjena započinje oko
30
minuta prije same kemote
rapije (vidjeti dio
6.6). IVEMEND se mora
primijeniti u kombinaciji s kortikosteroidom i
antagonistom
5-HT
3
, kako je detaljno prikazano u
tablicama
niže
.
Preporučuj
u se slje
deći režim
i
liječenja
za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
emetogenom
kemoterapijom
raka.
3
TABLICA
1: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i povraćanja
POVEZANIH S JAKO
emetogenim režimom kemoterapije u odraslih
1. DAN
2. DAN
3. DAN
4. DAN
IVEMEND
150
mg intravenski
ništa
ništa
ništa
Deksametazon
12
mg peroralno
8
mg peroralno
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
5-HT
3
antagonisti
Standardna doza
5-HT
3
antagonista.
Za pravilno doziranje
vidjeti uputu o lijeku
odabranih 5-HT
3
antagonista
ništa
ništa
ništa
DEKSAMETAZON
treba dati 1. dana lije
čenja 30
minuta prije kemoterapije
, i 2. do 4.
dana ujutro.
Deksametazon treba dati i 3.
i 4.
dana navečer.
Doza deksametazona
uzima u
obzir njegove
interakcije s drugim lijekovima.
TABLICA
2: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia