Ivemend

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-03-2024
SPC SPC (SPC)
08-03-2024
PAR PAR (PAR)
08-05-2018

active_ingredient:

fosaprepitant

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

A04AD12

INN:

fosaprepitant

therapeutic_group:

Противорвотные i antinauseants,

therapeutic_area:

Vomiting; Cancer

therapeutic_indication:

Prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i pedijatrijski pacijenti u dobi od 6 mjeseci i stariji. Ivemend 150 mg se daje kao dio kombinirane terapije.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2008-01-11

PIL

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IVEMEND 1
50
mg prašak za otopinu za infuziju
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna
bočica sadrži 1
50
mg fosaprepitanta u obliku fosaprepitantdimeglumina
, što odg
ovara 130,5 mg
aprepitanta. Nakon
rekonstitucije
i razrjeđivanja, 1
ml otopine sadrži 1
mg fosaprepitanta (1 mg/ml)
(vidjeti dio 6.6).
Za cjeloviti popis
pomoćnih tvari vidj
eti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do bje
lkasti amorfni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih
s jako
i umjereno
emetogenom kemoterapijom
raka u
odraslih
i pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 6
mjeseci i starij
ih.
IVEMEND 150 mg primje
njuje se kao dio kombiniranog liječenja (vidjeti dio
4.2).
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli
Preporučena doza
je 150 mg
primijenjena
u obliku infuzije
U TRAJANJU OD
20-30 MINUTA
1. dana, a
primjena započinje oko
30
minuta prije same kemote
rapije (vidjeti dio
6.6). IVEMEND se mora
primijeniti u kombinaciji s kortikosteroidom i
antagonistom
5-HT
3
, kako je detaljno prikazano u
tablicama
niže
.
Preporučuj
u se slje
deći režim
i
liječenja
za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
emetogenom
kemoterapijom
raka.
3
TABLICA
1: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i povraćanja
POVEZANIH S JAKO
emetogenim režimom kemoterapije u odraslih
1. DAN
2. DAN
3. DAN
4. DAN
IVEMEND
150
mg intravenski
ništa
ništa
ništa
Deksametazon
12
mg peroralno
8
mg peroralno
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
5-HT
3
antagonisti
Standardna doza
5-HT
3
antagonista.
Za pravilno doziranje
vidjeti uputu o lijeku
odabranih 5-HT
3
antagonista
ništa
ništa
ništa
DEKSAMETAZON
treba dati 1. dana lije
čenja 30
minuta prije kemoterapije
, i 2. do 4.
dana ujutro.
Deksametazon treba dati i 3.
i 4.
dana navečer.
Doza deksametazona
uzima u
obzir njegove
interakcije s drugim lijekovima.
TABLICA
2: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i p
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IVEMEND 1
50
mg prašak za otopinu za infuziju
.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna
bočica sadrži 1
50
mg fosaprepitanta u obliku fosaprepitantdimeglumina
, što odg
ovara 130,5 mg
aprepitanta. Nakon
rekonstitucije
i razrjeđivanja, 1
ml otopine sadrži 1
mg fosaprepitanta (1 mg/ml)
(vidjeti dio 6.6).
Za cjeloviti popis
pomoćnih tvari vidj
eti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do bje
lkasti amorfni prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih
s jako
i umjereno
emetogenom kemoterapijom
raka u
odraslih
i pedijatrijskih bolesnika
u dobi od 6
mjeseci i starij
ih.
IVEMEND 150 mg primje
njuje se kao dio kombiniranog liječenja (vidjeti dio
4.2).
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Odrasli
Preporučena doza
je 150 mg
primijenjena
u obliku infuzije
U TRAJANJU OD
20-30 MINUTA
1. dana, a
primjena započinje oko
30
minuta prije same kemote
rapije (vidjeti dio
6.6). IVEMEND se mora
primijeniti u kombinaciji s kortikosteroidom i
antagonistom
5-HT
3
, kako je detaljno prikazano u
tablicama
niže
.
Preporučuj
u se slje
deći režim
i
liječenja
za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s
emetogenom
kemoterapijom
raka.
3
TABLICA
1: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i povraćanja
POVEZANIH S JAKO
emetogenim režimom kemoterapije u odraslih
1. DAN
2. DAN
3. DAN
4. DAN
IVEMEND
150
mg intravenski
ništa
ništa
ništa
Deksametazon
12
mg peroralno
8
mg peroralno
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
8
MG PERORALNO
DVAPUT NA DAN
5-HT
3
antagonisti
Standardna doza
5-HT
3
antagonista.
Za pravilno doziranje
vidjeti uputu o lijeku
odabranih 5-HT
3
antagonista
ništa
ništa
ništa
DEKSAMETAZON
treba dati 1. dana lije
čenja 30
minuta prije kemoterapije
, i 2. do 4.
dana ujutro.
Deksametazon treba dati i 3.
i 4.
dana navečer.
Doza deksametazona
uzima u
obzir njegove
interakcije s drugim lijekovima.
TABLICA
2: Preporučeno doziranje za prevenciju mučnine i p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 08-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 08-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 08-05-2018
PIL PIL չեխերեն 08-03-2024
SPC SPC չեխերեն 08-03-2024
PAR PAR չեխերեն 08-05-2018
PIL PIL դանիերեն 08-03-2024
SPC SPC դանիերեն 08-03-2024
PAR PAR դանիերեն 08-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 08-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 08-05-2018
PIL PIL էստոներեն 08-03-2024
SPC SPC էստոներեն 08-03-2024
PAR PAR էստոներեն 08-05-2018
PIL PIL հունարեն 08-03-2024
SPC SPC հունարեն 08-03-2024
PAR PAR հունարեն 08-05-2018
PIL PIL անգլերեն 08-03-2024
SPC SPC անգլերեն 08-03-2024
PAR PAR անգլերեն 08-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 08-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 08-05-2018
PIL PIL իտալերեն 08-03-2024
SPC SPC իտալերեն 08-03-2024
PAR PAR իտալերեն 08-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 08-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 08-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 08-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 08-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 08-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 08-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 08-05-2018
PIL PIL մալթերեն 08-03-2024
SPC SPC մալթերեն 08-03-2024
PAR PAR մալթերեն 08-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 08-05-2018
PIL PIL լեհերեն 08-03-2024
SPC SPC լեհերեն 08-03-2024
PAR PAR լեհերեն 08-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 08-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 08-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 08-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 08-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 08-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 08-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 08-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 08-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 08-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 08-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 08-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 08-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 08-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-03-2024

view_documents_history