Ibandronic acid Accord

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ibandronic acid

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

M05BA06

ИНН (Международная Имя):

ibandronic acid

Терапевтическая группа:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Терапевтические области:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Терапевтические показания :

Ibandronic acid ir norādīts pieaugušajiem forPrevention skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm. Ārstēšanai audzēju izraisīto hypercalcaemia ar vai bez metastāzēm. Attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2012-11-18

тонкая брошюра

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā .Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ibandronic Acid Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Ibandronic Acid Accord lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic Acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic Acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic Acid Accord satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par
bifosfonātiem.
Ibandronic Acid Accord paredzēts pieaugušajiem un Jums nozīmēts
tādēļ, ka Jums ir krūts vēzis, kas
izplatījies kaulos (to sauc par kaulu „metastāzēm”).

Tas palīdz nepieļaut Jūsu kaulu lūzumus.

Tas palīdz nepieļaut citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var būt
vajadzīga operācija vai staru
terapija.
Ibandronic Acid Accord Jums var būt nozīmēts arī tādēļ, ka
Jūsu asinīs audzēja dēļ ir paaugstināta
kalcija jonu koncentrācija.
Ibandronic Acid Accord iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu
kaulu trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS IBANDRONIC ACID ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ _IBANDRONIC ACID ACCORD_ _ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ir 2 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 2 mg ibandronskābes
(Ibandronic acid) (nātrija monohidrāta veidā).
Vienā flakonā ir 6 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 6 mg ibandronskābes
(Ibandronic acid) (nātrija monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncetrāts).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronskābe indicēta pieaugušajiem šādos gadījumos
-
Skeleta pārmaiņu (patoloģisku lūzumu, kaulu bojājumu, kuru dēļ
nepieciešama staru terapija vai
operācija) profilaksei pacientēm ar krūts vēzi un metastāzēm
kaulos.
-
Audzēju izraisītas hiperkalcēmijas ar vai bez metastāzēm
ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pacientiem, kurus ārstē ar ibandronskābi, jāizsniedz lietošanas
instrukcija un atgādinājuma kartīte
pacientam.
Ibandronskābes terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem ir
pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
_Skeleta pārmaiņu novēršana pacientiem ar krūts vēzi un
metastāzēm kaulos _
Ieteicamā deva skeleta pārmaiņu profilaksei pacientiem ar krūts
vēzi un metastāzēm kaulos ir
6 mg intravenozi ik pēc 3 – 4 nedēļām. Deva jāievada infūzijas
veidā vismaz 15 minūšu laikā.
Īsāku (t.i. 15 minūtes) infūzijas laiku drīkst izmantot tikai
pacientiem ar normālu nieru funkciju vai
viegliem nieru darbības traucējumiem. Nav pieejami dati par īsāka
infūzijas laika izmantošanu
pacientiem ar kreatinīna klīrensu zemāku par 50 ml/min.
Izrakstītāji sīkāku informāciju par dozēšanas
un nozīmēšanas ieteikumiem šai pacientu grupai var skatīt tālāk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов