Ibandronic acid Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-10-2017

Bahan aktif:

ibandronic acid

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

M05BA06

INN (Nama Antarabangsa):

ibandronic acid

Kumpulan terapeutik:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Kawasan terapeutik:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Tanda-tanda terapeutik:

Ibandronic acid ir norādīts pieaugušajiem forPrevention skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm. Ārstēšanai audzēju izraisīto hypercalcaemia ar vai bez metastāzēm. Attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2012-11-18

Risalah maklumat

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā .Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ibandronic Acid Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Ibandronic Acid Accord lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic Acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic Acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic Acid Accord satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par
bifosfonātiem.
Ibandronic Acid Accord paredzēts pieaugušajiem un Jums nozīmēts
tādēļ, ka Jums ir krūts vēzis, kas
izplatījies kaulos (to sauc par kaulu „metastāzēm”).

Tas palīdz nepieļaut Jūsu kaulu lūzumus.

Tas palīdz nepieļaut citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var būt
vajadzīga operācija vai staru
terapija.
Ibandronic Acid Accord Jums var būt nozīmēts arī tādēļ, ka
Jūsu asinīs audzēja dēļ ir paaugstināta
kalcija jonu koncentrācija.
Ibandronic Acid Accord iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu
kaulu trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS IBANDRONIC ACID ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ _IBANDRONIC ACID ACCORD_ _ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ir 2 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 2 mg ibandronskābes
(Ibandronic acid) (nātrija monohidrāta veidā).
Vienā flakonā ir 6 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 6 mg ibandronskābes
(Ibandronic acid) (nātrija monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncetrāts).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronskābe indicēta pieaugušajiem šādos gadījumos
-
Skeleta pārmaiņu (patoloģisku lūzumu, kaulu bojājumu, kuru dēļ
nepieciešama staru terapija vai
operācija) profilaksei pacientēm ar krūts vēzi un metastāzēm
kaulos.
-
Audzēju izraisītas hiperkalcēmijas ar vai bez metastāzēm
ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pacientiem, kurus ārstē ar ibandronskābi, jāizsniedz lietošanas
instrukcija un atgādinājuma kartīte
pacientam.
Ibandronskābes terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem ir
pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
_Skeleta pārmaiņu novēršana pacientiem ar krūts vēzi un
metastāzēm kaulos _
Ieteicamā deva skeleta pārmaiņu profilaksei pacientiem ar krūts
vēzi un metastāzēm kaulos ir
6 mg intravenozi ik pēc 3 – 4 nedēļām. Deva jāievada infūzijas
veidā vismaz 15 minūšu laikā.
Īsāku (t.i. 15 minūtes) infūzijas laiku drīkst izmantot tikai
pacientiem ar normālu nieru funkciju vai
viegliem nieru darbības traucējumiem. Nav pieejami dati par īsāka
infūzijas laika izmantošanu
pacientiem ar kreatinīna klīrensu zemāku par 50 ml/min.
Izrakstītāji sīkāku informāciju par dozēšanas
un nozīmēšanas ieteikumiem šai pacientu grupai var skatīt tālāk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini