Ibandronic acid Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ibandronic acid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

M05BA06

INN (International Adı):

ibandronic acid

Terapötik grubu:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapötik alanı:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapötik endikasyonlar:

Ibandronic acid ir norādīts pieaugušajiem forPrevention skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm. Ārstēšanai audzēju izraisīto hypercalcaemia ar vai bez metastāzēm. Attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā .Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ibandronic Acid Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Ibandronic Acid Accord lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic Acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic Acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic Acid Accord satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par
bifosfonātiem.
Ibandronic Acid Accord paredzēts pieaugušajiem un Jums nozīmēts
tādēļ, ka Jums ir krūts vēzis, kas
izplatījies kaulos (to sauc par kaulu „metastāzēm”).

Tas palīdz nepieļaut Jūsu kaulu lūzumus.

Tas palīdz nepieļaut citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var būt
vajadzīga operācija vai staru
terapija.
Ibandronic Acid Accord Jums var būt nozīmēts arī tādēļ, ka
Jūsu asinīs audzēja dēļ ir paaugstināta
kalcija jonu koncentrācija.
Ibandronic Acid Accord iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu
kaulu trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS IBANDRONIC ACID ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ _IBANDRONIC ACID ACCORD_ _ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ir 2 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 2 mg ibandronskābes
(Ibandronic acid) (nātrija monohidrāta veidā).
Vienā flakonā ir 6 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 6 mg ibandronskābes
(Ibandronic acid) (nātrija monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncetrāts).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronskābe indicēta pieaugušajiem šādos gadījumos
-
Skeleta pārmaiņu (patoloģisku lūzumu, kaulu bojājumu, kuru dēļ
nepieciešama staru terapija vai
operācija) profilaksei pacientēm ar krūts vēzi un metastāzēm
kaulos.
-
Audzēju izraisītas hiperkalcēmijas ar vai bez metastāzēm
ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pacientiem, kurus ārstē ar ibandronskābi, jāizsniedz lietošanas
instrukcija un atgādinājuma kartīte
pacientam.
Ibandronskābes terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem ir
pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
_Skeleta pārmaiņu novēršana pacientiem ar krūts vēzi un
metastāzēm kaulos _
Ieteicamā deva skeleta pārmaiņu profilaksei pacientiem ar krūts
vēzi un metastāzēm kaulos ir
6 mg intravenozi ik pēc 3 – 4 nedēļām. Deva jāievada infūzijas
veidā vismaz 15 minūšu laikā.
Īsāku (t.i. 15 minūtes) infūzijas laiku drīkst izmantot tikai
pacientiem ar normālu nieru funkciju vai
viegliem nieru darbības traucējumiem. Nav pieejami dati par īsāka
infūzijas laika izmantošanu
pacientiem ar kreatinīna klīrensu zemāku par 50 ml/min.
Izrakstītāji sīkāku informāciju par dozēšanas
un nozīmēšanas ieteikumiem šai pacientu grupai var skatīt tālāk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-10-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin