Ibandronic acid Accord

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-10-2017

有効成分:

ibandronic acid

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

M05BA06

INN(国際名):

ibandronic acid

治療群:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

治療領域:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

適応症:

Ibandronic acid ir norādīts pieaugušajiem forPrevention skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm. Ārstēšanai audzēju izraisīto hypercalcaemia ar vai bez metastāzēm. Attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2012-11-18

情報リーフレット

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā .Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ibandronic Acid Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Ibandronic Acid Accord lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic Acid Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic Acid Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic Acid Accord satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par
bifosfonātiem.
Ibandronic Acid Accord paredzēts pieaugušajiem un Jums nozīmēts
tādēļ, ka Jums ir krūts vēzis, kas
izplatījies kaulos (to sauc par kaulu „metastāzēm”).

Tas palīdz nepieļaut Jūsu kaulu lūzumus.

Tas palīdz nepieļaut citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var būt
vajadzīga operācija vai staru
terapija.
Ibandronic Acid Accord Jums var būt nozīmēts arī tādēļ, ka
Jūsu asinīs audzēja dēļ ir paaugstināta
kalcija jonu koncentrācija.
Ibandronic Acid Accord iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tas palīdz apturēt Jūsu
kaulu trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS IBANDRONIC ACID ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ _IBANDRONIC ACID ACCORD_ _ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic Acid Accord 2 mg koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ir 2 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 2 mg ibandronskābes
(Ibandronic acid) (nātrija monohidrāta veidā).
Vienā flakonā ir 6 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 6 mg ibandronskābes
(Ibandronic acid) (nātrija monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncetrāts).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronskābe indicēta pieaugušajiem šādos gadījumos
-
Skeleta pārmaiņu (patoloģisku lūzumu, kaulu bojājumu, kuru dēļ
nepieciešama staru terapija vai
operācija) profilaksei pacientēm ar krūts vēzi un metastāzēm
kaulos.
-
Audzēju izraisītas hiperkalcēmijas ar vai bez metastāzēm
ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pacientiem, kurus ārstē ar ibandronskābi, jāizsniedz lietošanas
instrukcija un atgādinājuma kartīte
pacientam.
Ibandronskābes terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem ir
pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
_Skeleta pārmaiņu novēršana pacientiem ar krūts vēzi un
metastāzēm kaulos _
Ieteicamā deva skeleta pārmaiņu profilaksei pacientiem ar krūts
vēzi un metastāzēm kaulos ir
6 mg intravenozi ik pēc 3 – 4 nedēļām. Deva jāievada infūzijas
veidā vismaz 15 minūšu laikā.
Īsāku (t.i. 15 minūtes) infūzijas laiku drīkst izmantot tikai
pacientiem ar normālu nieru funkciju vai
viegliem nieru darbības traucējumiem. Nav pieejami dati par īsāka
infūzijas laika izmantošanu
pacientiem ar kreatinīna klīrensu zemāku par 50 ml/min.
Izrakstītāji sīkāku informāciju par dozēšanas
un nozīmēšanas ieteikumiem šai pacientu grupai var skatīt tālāk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する