Evkeeza

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Evinacumab

Доступна с:

Ultragenyx Germany GmbH

код АТС:

C10AX

ИНН (Международная Имя):

evinacumab

Терапевтическая группа:

Lipidą keičiančios medžiagos

Терапевтические области:

Hipercholesterolemija

Терапевтические показания :

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2021-06-17

тонкая брошюра

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Evkeeza 150 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
evinakumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Evkeeza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Evkeeza
3.
Kaip vartoti Evkeeza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Evkeeza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Evkeeza ir kam jis vartojamas
Kas yra Evkeeza
Evkeeza sudėtyje yra veikliosios medžiagos evinakumabo. Tai vaistas,
vadinamas monokloniniu
antikūnu. Monokloniniai antikūnai yra baltymai, kurie jungiasi prie
kitų organizme esančių medžiagų.
Kam Evkeeza vartojamas
Evkeeza skirtas gydyti suaugusiuosius ir 5 metų bei vyresnius vaikus,
kurių labai didelis cholesterolio
kiekis dėl būklės, vadinamos homozigotine šeimine
hipercholesterolemija. Evkeeza skiriamas kartu su
mažai riebalų turinčia dieta ir kitais vaistais, mažinančiais
cholesterolio koncentraciją.
Homozigotinė šeiminė hipercholesterolemija pasireiškia šeimose ir
paprastai paveldima iš tėvo ir
motinos.
Šia liga sergantiems žmonėms MTL cholesterolio („blogojo“
cholesterolio) kiekis yra labai didelis nuo
pat gi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Evkeeza 150 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre koncentrato infuziniam tirpalui yra 150 mg
evinakumabo.
Viename 2,3 ml koncentrato flakone yra 345 mg evinakumabo.
Viename 8 ml koncentrato flakone yra 1 200 mg evinakumabo.
Evinakumabas gaminamas kininio žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
Chinese Hamster Ovary, CHO)
ląstelėse naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškiai gelsvas
sterilus tirpalas, kurio pH yra 6,0, o
osmoliališkumas maždaug 500 mmol/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Evkeeza skirtas papildyti dietą ir kitus mažo tankio lipoproteinų
cholesterolio (MTL-C) koncentraciją
mažinančius gydymo būdus suaugusiesiems ir 5 metų bei vyresniems
vaikams, sergantiems
homozigotine šeimine hipercholesterolemija (HŠH).
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą evinakumabu, pacientui turi būti taikomas
optimalus MTL-C koncentracijos
mažinimo režimas.
Gydymą evinakumabu turi skirti ir stebėti gydytojas, turintis
lipidų apykaitos sutrikimų gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 15 mg/kg, skiriama 60 minučių trukmės
intravenine infuzija kartą per
mėnesį (kas 4 savaites).
Praleidus dozę, ją reikia suvartoti kiek galima greičiau. Paskui
gydymą evinakumabu reikia suplanuoti
kas mėnesį, skaičiuojant nuo paskutinės dozės datos.
Jei pacientui pasireiškia nepageidaujamų reakcijų požymių,
įskaitant su infuzija susij
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов