Evkeeza

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
21-12-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2023

Aktivni sastojci:

Evinacumab

Dostupno od:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC koda:

C10AX

INN (International ime):

evinacumab

Terapijska grupa:

LipidÄ… keiÄianÄios medžiagos

PodruÄje terapije:

Hipercholesterolemija

Terapijske indikacije:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2021-06-17

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
24
PakuotÄ—s lapelis: informacija pacientui
Evkeeza 150 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
evinakumabas
Vykdoma papildoma Å¡io vaisto stebÄ—sena. Tai padÄ—s greitai nustatyti
naujÄ… saugumo informacijÄ….
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistÄ…, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
ï‚·
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
ï‚·
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytojÄ….
ï‚·
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
ï‚·
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Evkeeza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Evkeeza
3.
Kaip vartoti Evkeeza
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Evkeeza
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Evkeeza ir kam jis vartojamas
Kas yra Evkeeza
Evkeeza sudėtyje yra veikliosios medžiagos evinakumabo. Tai vaistas,
vadinamas monokloniniu
antikūnu. Monokloniniai antikūnai yra baltymai, kurie jungiasi prie
kitų organizme esanÄių medžiagų.
Kam Evkeeza vartojamas
Evkeeza skirtas gydyti suaugusiuosius ir 5 metų bei vyresnius vaikus,
kurių labai didelis cholesterolio
kiekis dėl būklės, vadinamos homozigotine šeimine
hipercholesterolemija. Evkeeza skiriamas kartu su
mažai riebalų turinÄia dieta ir kitais vaistais, mažinanÄiais
cholesterolio koncentracijÄ….
Homozigotinė šeiminė hipercholesterolemija pasireiškia šeimose ir
paprastai paveldima iš tėvo ir
motinos.
Šia liga sergantiems žmonėms MTL cholesterolio („blogojo“
cholesterolio) kiekis yra labai didelis nuo
pat gi
                                
                                ProÄitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma Å¡io vaistinio preparato stebÄ—sena. Tai padÄ—s
greitai nustatyti naujÄ… saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Evkeeza 150 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekviename mililitre koncentrato infuziniam tirpalui yra 150 mg
evinakumabo.
Viename 2,3 ml koncentrato flakone yra 345 mg evinakumabo.
Viename 8 ml koncentrato flakone yra 1 200 mg evinakumabo.
Evinakumabas gaminamas kininio žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
Chinese Hamster Ovary, CHO)
lÄ…stelÄ—se naudojant rekombinantinÄ™ DNR technologijÄ….
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba blyškiai gelsvas
sterilus tirpalas, kurio pH yra 6,0, o
osmoliališkumas maždaug 500 mmol/kg.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TerapinÄ—s indikacijos
Evkeeza skirtas papildyti dietą ir kitus mažo tankio lipoproteinų
cholesterolio (MTL-C) koncentracijÄ…
mažinanÄius gydymo bÅ«dus suaugusiesiems ir 5 metų bei vyresniems
vaikams, sergantiems
homozigotine Å¡eimine hipercholesterolemija (HÅ H).
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą evinakumabu, pacientui turi būti taikomas
optimalus MTL-C koncentracijos
mažinimo režimas.
GydymÄ… evinakumabu turi skirti ir stebÄ—ti gydytojas, turintis
lipidų apykaitos sutrikimų gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozÄ— yra 15 mg/kg, skiriama 60 minuÄių trukmÄ—s
intravenine infuzija kartÄ… per
mėnesį (kas 4 savaites).
Praleidus dozÄ™, jÄ… reikia suvartoti kiek galima greiÄiau. Paskui
gydymÄ… evinakumabu reikia suplanuoti
kas mÄ—nesį, skaiÄiuojant nuo paskutinÄ—s dozÄ—s datos.
Jei pacientui pasireiškia nepageidaujamų reakcijų požymių,
įskaitant su infuzija susij
                                
                                ProÄitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku Å¡panjolski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka Å¡panjolski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku ÄeÅ¡ki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka ÄeÅ¡ki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog ÄeÅ¡ki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemaÄki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemaÄki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemaÄki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grÄki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grÄki 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovaÄki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovaÄki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovaÄki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku Å¡vedski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka Å¡vedski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-01-1970

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata