Copalia

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

C09DB01

ИНН (Международная Имя):

amlodipine, valsartan

Терапевтическая группа:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Терапевтические области:

verenpainetauti

Терапевтические показания :

Essentiaalisen hypertension hoito. Copalia on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2007-01-15

тонкая брошюра

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COPALIA 5 MG/80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 5 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 10 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
amlodipiini/valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Copalia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Copaliaa
3.
Miten Copaliaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Copalian säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COPALIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Copalia -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini ja valsartaani. Molemmat auttavat
laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiumkanavan salpaajiksi”.
Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja
estää siten verisuonten
supistumisen.
-
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä
lääkeaineista estävät verisuonten supistumista,
minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Copaliaa käytetään korkean ver
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg
valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti, jossa on merkintä ”NVR”
toisella ja ”NV” toisella puolella. Tabletin halkaisija noin 8,20
mm.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”ECE”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”UIC”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen verenpainetaudin hoitoon.
Copalia on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon, joiden verenpaine
ei laske riittävästi yksinomaan
amlodipiinilla tai valsartaanilla.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Copalia-annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Copalia 5 mg/80 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille, joiden
verenpaine ei laske riittävästi yksin-
omaan 5 mg:lla amlodipiinia tai 80 mg:lla valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg -valmistetta voidaan a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов