Copalia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-06-2015

Bahan aktif:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Kawasan terapeutik:

verenpainetauti

Tanda-tanda terapeutik:

Essentiaalisen hypertension hoito. Copalia on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2007-01-15

Risalah maklumat

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COPALIA 5 MG/80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 5 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 10 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
amlodipiini/valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Copalia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Copaliaa
3.
Miten Copaliaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Copalian säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COPALIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Copalia -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini ja valsartaani. Molemmat auttavat
laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiumkanavan salpaajiksi”.
Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja
estää siten verisuonten
supistumisen.
-
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä
lääkeaineista estävät verisuonten supistumista,
minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Copaliaa käytetään korkean ver
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg
valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti, jossa on merkintä ”NVR”
toisella ja ”NV” toisella puolella. Tabletin halkaisija noin 8,20
mm.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”ECE”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”UIC”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen verenpainetaudin hoitoon.
Copalia on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon, joiden verenpaine
ei laske riittävästi yksinomaan
amlodipiinilla tai valsartaanilla.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Copalia-annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Copalia 5 mg/80 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille, joiden
verenpaine ei laske riittävästi yksin-
omaan 5 mg:lla amlodipiinia tai 80 mg:lla valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg -valmistetta voidaan a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen