Copalia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-11-2022

Ingredient activ:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Zonă Terapeutică:

verenpainetauti

Indicații terapeutice:

Essentiaalisen hypertension hoito. Copalia on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2007-01-15

Prospect

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COPALIA 5 MG/80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 5 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 10 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
amlodipiini/valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Copalia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Copaliaa
3.
Miten Copaliaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Copalian säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COPALIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Copalia -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini ja valsartaani. Molemmat auttavat
laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiumkanavan salpaajiksi”.
Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja
estää siten verisuonten
supistumisen.
-
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä
lääkeaineista estävät verisuonten supistumista,
minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Copaliaa käytetään korkean ver
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg
valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti, jossa on merkintä ”NVR”
toisella ja ”NV” toisella puolella. Tabletin halkaisija noin 8,20
mm.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”ECE”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”UIC”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen verenpainetaudin hoitoon.
Copalia on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon, joiden verenpaine
ei laske riittävästi yksinomaan
amlodipiinilla tai valsartaanilla.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Copalia-annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Copalia 5 mg/80 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille, joiden
verenpaine ei laske riittävästi yksin-
omaan 5 mg:lla amlodipiinia tai 80 mg:lla valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg -valmistetta voidaan a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-06-2015
Prospect Prospect cehă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-06-2015
Prospect Prospect daneză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-06-2015
Prospect Prospect germană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-06-2015
Prospect Prospect estoniană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-06-2015
Prospect Prospect greacă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-06-2015
Prospect Prospect engleză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-06-2015
Prospect Prospect franceză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-06-2015
Prospect Prospect italiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-06-2015
Prospect Prospect letonă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-06-2015
Prospect Prospect maghiară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-06-2015
Prospect Prospect malteză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-06-2015
Prospect Prospect olandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-06-2015
Prospect Prospect poloneză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-06-2015
Prospect Prospect portugheză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-06-2015
Prospect Prospect română 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-06-2015
Prospect Prospect slovacă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-06-2015
Prospect Prospect slovenă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-06-2015
Prospect Prospect suedeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-11-2022
Prospect Prospect islandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-11-2022
Prospect Prospect croată 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor