Copalia

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DB01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito. Copalia on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2007-01-15

Información para el usuario

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COPALIA 5 MG/80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 5 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 10 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
amlodipiini/valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Copalia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Copaliaa
3.
Miten Copaliaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Copalian säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COPALIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Copalia -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini ja valsartaani. Molemmat auttavat
laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiumkanavan salpaajiksi”.
Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja
estää siten verisuonten
supistumisen.
-
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä
lääkeaineista estävät verisuonten supistumista,
minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Copaliaa käytetään korkean ver
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg
valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti, jossa on merkintä ”NVR”
toisella ja ”NV” toisella puolella. Tabletin halkaisija noin 8,20
mm.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”ECE”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”UIC”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen verenpainetaudin hoitoon.
Copalia on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon, joiden verenpaine
ei laske riittävästi yksinomaan
amlodipiinilla tai valsartaanilla.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Copalia-annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Copalia 5 mg/80 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille, joiden
verenpaine ei laske riittävästi yksin-
omaan 5 mg:lla amlodipiinia tai 80 mg:lla valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg -valmistetta voidaan a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos