Copalia

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2022

Aktiv ingrediens:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Indikasjoner:

Essentiaalisen hypertension hoito. Copalia on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2007-01-15

Informasjon til brukeren

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COPALIA 5 MG/80 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 5 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
COPALIA 10 MG/160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
amlodipiini/valsartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Copalia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Copaliaa
3.
Miten Copaliaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Copalian säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COPALIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Copalia -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini ja valsartaani. Molemmat auttavat
laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiumkanavan salpaajiksi”.
Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja
estää siten verisuonten
supistumisen.
-
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenpainetta.
Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä
lääkeaineista estävät verisuonten supistumista,
minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Copaliaa käytetään korkean ver
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg
valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg
valsartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Copalia 5 mg/80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti, jossa on merkintä ”NVR”
toisella ja ”NV” toisella puolella. Tabletin halkaisija noin 8,20
mm.
Copalia 5 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tumman keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”ECE”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
Copalia 10 mg/160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean keltainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
merkintä ”NVR” toisella ja ”UIC”
toisella puolella. Tabletin koko noin 14,2 mm (pituus) x 5,7 mm
(leveys).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen verenpainetaudin hoitoon.
Copalia on tarkoitettu sellaisten aikuisten hoitoon, joiden verenpaine
ei laske riittävästi yksinomaan
amlodipiinilla tai valsartaanilla.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Copalia-annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
Copalia 5 mg/80 mg -valmistetta voidaan antaa potilaille, joiden
verenpaine ei laske riittävästi yksin-
omaan 5 mg:lla amlodipiinia tai 80 mg:lla valsartaania.
Copalia 5 mg/160 mg -valmistetta voidaan a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk