Clomicalm

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clomipramine hydrochloride

Доступна с:

Virbac S.A.

код АТС:

QN06AA04

ИНН (Международная Имя):

Clomipramine

Терапевтическая группа:

Psy

Терапевтические области:

Psychoanaleptics

Терапевтические показания :

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1998-04-01

тонкая брошюра

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOMICALM 5 MG TABLETY
PRE PSOV
CLOMICALM 20 MG TABLETY PRE PSOV
CLOMICALM 80 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
Klomipramíniumchlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
5 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
20 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
80 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
17
Clomicalm môže veľmi zriedkavo spôsobovať zvracanie, zmeny
apetítu, letargiu alebo zvýšenie
hladiny pečeňových enzýmov, ktoré je vratné po prerušení
podávania lieku. Boli zaznamenané
hepatobiliárne och
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta lieku Clomicalm obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Klomipramíniumchlorid
5 mg (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
20 mg (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
80 mg (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Pes.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť a bezpečnosť Clomicalmu nebola stanovená u psov s
hmotnosťou do 1,25 kg alebo do veku
šesť mesiacov.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
U psov s kardiovaskulárnymi poruchami alebo s epilepsiou sa
odporúča aplikovať Clomicalm opatrne
a len po zhodnotení pomeru rizika a prínosu liečby. Pret
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-07-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов