Clomicalm

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-10-2021

Principio attivo:

clomipramine hydrochloride

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QN06AA04

INN (Nome Internazionale):

Clomipramine

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Psychoanaleptics

Indicazioni terapeutiche:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

1998-04-01

Foglio illustrativo

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOMICALM 5 MG TABLETY
PRE PSOV
CLOMICALM 20 MG TABLETY PRE PSOV
CLOMICALM 80 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
Klomipramíniumchlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
5 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
20 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
80 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
17
Clomicalm môže veľmi zriedkavo spôsobovať zvracanie, zmeny
apetítu, letargiu alebo zvýšenie
hladiny pečeňových enzýmov, ktoré je vratné po prerušení
podávania lieku. Boli zaznamenané
hepatobiliárne och
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta lieku Clomicalm obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Klomipramíniumchlorid
5 mg (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
20 mg (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
80 mg (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Pes.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť a bezpečnosť Clomicalmu nebola stanovená u psov s
hmotnosťou do 1,25 kg alebo do veku
šesť mesiacov.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
U psov s kardiovaskulárnymi poruchami alebo s epilepsiou sa
odporúča aplikovať Clomicalm opatrne
a len po zhodnotení pomeru rizika a prínosu liečby. Pret
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti