Clomicalm

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clomipramine hydrochloride

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QN06AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Clomipramine

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Psychoanaleptics

indications thérapeutiques:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1998-04-01

Notice patient

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOMICALM 5 MG TABLETY
PRE PSOV
CLOMICALM 20 MG TABLETY PRE PSOV
CLOMICALM 80 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
Klomipramíniumchlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
5 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
20 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
80 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
17
Clomicalm môže veľmi zriedkavo spôsobovať zvracanie, zmeny
apetítu, letargiu alebo zvýšenie
hladiny pečeňových enzýmov, ktoré je vratné po prerušení
podávania lieku. Boli zaznamenané
hepatobiliárne och
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta lieku Clomicalm obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Klomipramíniumchlorid
5 mg (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
20 mg (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
80 mg (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Pes.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť a bezpečnosť Clomicalmu nebola stanovená u psov s
hmotnosťou do 1,25 kg alebo do veku
šesť mesiacov.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
U psov s kardiovaskulárnymi poruchami alebo s epilepsiou sa
odporúča aplikovať Clomicalm opatrne
a len po zhodnotení pomeru rizika a prínosu liečby. Pret
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-07-2016
Notice patient Notice patient danois 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2016
Notice patient Notice patient grec 25-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2016
Notice patient Notice patient français 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2016
Notice patient Notice patient italien 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2016
Notice patient Notice patient letton 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-10-2021
Notice patient Notice patient croate 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents