Clomicalm

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clomipramine hydrochloride

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QN06AA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Clomipramine

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Psychoanaleptics

Anwendungsgebiete:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

1998-04-01

Gebrauchsinformation

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOMICALM 5 MG TABLETY
PRE PSOV
CLOMICALM 20 MG TABLETY PRE PSOV
CLOMICALM 80 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
Klomipramíniumchlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
5 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
20 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
80 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
17
Clomicalm môže veľmi zriedkavo spôsobovať zvracanie, zmeny
apetítu, letargiu alebo zvýšenie
hladiny pečeňových enzýmov, ktoré je vratné po prerušení
podávania lieku. Boli zaznamenané
hepatobiliárne och
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta lieku Clomicalm obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Klomipramíniumchlorid
5 mg (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
20 mg (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
80 mg (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Pes.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť a bezpečnosť Clomicalmu nebola stanovená u psov s
hmotnosťou do 1,25 kg alebo do veku
šesť mesiacov.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
U psov s kardiovaskulárnymi poruchami alebo s epilepsiou sa
odporúča aplikovať Clomicalm opatrne
a len po zhodnotení pomeru rizika a prínosu liečby. Pret
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen