Clomicalm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-10-2021

Bahan aktif:

clomipramine hydrochloride

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QN06AA04

INN (Nama Internasional):

Clomipramine

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Psychoanaleptics

Indikasi Terapi:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

1998-04-01

Selebaran informasi

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOMICALM 5 MG TABLETY
PRE PSOV
CLOMICALM 20 MG TABLETY PRE PSOV
CLOMICALM 80 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
Klomipramíniumchlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
5 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
20 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
80 mg klomipramíniumchloridu (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
17
Clomicalm môže veľmi zriedkavo spôsobovať zvracanie, zmeny
apetítu, letargiu alebo zvýšenie
hladiny pečeňových enzýmov, ktoré je vratné po prerušení
podávania lieku. Boli zaznamenané
hepatobiliárne och
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Clomicalm 5 mg tablety pre psov
Clomicalm 20 mg tablety pre psov
Clomicalm 80 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta lieku Clomicalm obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Klomipramíniumchlorid
5 mg (ekvivalent k 4,5 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
20 mg (ekvivalent k 17,9 mg klomipramínu)
Klomipramíniumchlorid
80 mg (ekvivalent k 71,7 mg klomipramínu)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná.
Deliteľné ryhy sú na oboch stranách
tablety.
20 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘C/G’, na druhej strane je odtlačok ‘G/N’, deliteľné ryhy
sú na oboch stranách tablety.
80 mg tableta: hnedočervená, oválno-podlhovastá, deliteľná. Na
jednej strane je vylisovaný odtlačok
‘I/I’, druhá strana je bez odtlačku, deliteľné ryhy sú na
oboch stranách tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Pes.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Podporná liečba porúch súvisiacich s odlúčením psov, ktoré sa
prejavujú deštrukciou a samovoľným
vylučovaním (defekácia a močenie) a len v kombinácii s programom
modifikácie správania.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na klomipramín a
príbuzné tricyklické antidepresíva.
Nepoužívať u samcov chovných psov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť a bezpečnosť Clomicalmu nebola stanovená u psov s
hmotnosťou do 1,25 kg alebo do veku
šesť mesiacov.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
U psov s kardiovaskulárnymi poruchami alebo s epilepsiou sa
odporúča aplikovať Clomicalm opatrne
a len po zhodnotení pomeru rizika a prínosu liečby. Pret
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen