Avaglim

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rosiglitazone, glimepiride

Доступна с:

SmithKline Beecham Ltd

код АТС:

A10BD04

ИНН (Международная Имя):

rosiglitazone, glimepiride

Терапевтическая группа:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтические области:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапевтические показания :

AVAGLIM on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve patsientidele, kes ei suuda saavutada piisavat glycaemic kontrolli optimaalne annus sulphonylurea monotherapy, ning kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustus või sallimatuse.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2006-06-27

тонкая брошюра

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
46
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
47
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVAGLIM 4 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVAGLIM 8 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I VÕTMIST
3.
KUIDAS AVAGLIM’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVAGLIM’I SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVAGLIM’I TABLETID SISALDAVAD KOMBINEERITULT KAHTE ERINEVAT RAVIMIT
, mida nimetatakse
_rosiglitasooniks _
ja
_glimepiriidiks_
. Neid kahte ravimit kasutatakse
II TÜÜPI SUHKURTÕVE
raviks.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei toodeta piisavalt
insuliini (hormoon, mis kontrollib
veresuhkru taset) või puudub nende organismis toodetaval insuliinil
piisav toime. Rosiglitasoon ja
glimepiriid toimivad koos, aidates organismil toodetavat insuliini
paremini ära kasutada. See aitab
langetada veresuhkru taset normiväärtusteni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avaglim’i.
ÄRGE VÕTKE AVAGLIM’I:
•
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) rosiglitasooni, glimepiriidi või Avaglim’i mõne koostisosa
(
_loetletud lõigus 6_
) või teiste ravimite suhtes, mida nimetatakse sulfonüüluurea
derivaatideks
(nt
_glibe
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVAGLIM 4 mg/4 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab rosiglitasoonmaleaati koguses, mis vastab 4 mg
rosiglitasoonile, ja 4 mg
glimepiriidi.
Abiaine:
-
sisaldab laktoosi (umbes 104 mg)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosa, ümarate nurkadega kolmnurkne tablett, mille ühele küljele on
pressitud „gsk” ja teisele „4/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AVAGLIM on näidustatud II tüüpi suhkurtõve raviks patsientidel,
kellel sulfonüüluurea monoteraapia
optimaalse annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist või kes ei talu
metformiini või kellele metformiin on vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
AVAGLIM-ravi tuleb määrata igale patsiendile individuaalselt. Enne
ravi alustamist AVAGLIM’iga
on vajalik patsiendi kliiniline uurimine, et hinnata hüpoglükeemia
tekke riski (vt lõik 4.4).
AVAGLIM’i tuleb võtta üks kord ööpäevas vahetult enne sööki
või söögi ajal (milleks on tavaliselt
päeva esimene põhitoidukord). Kui annus ununeb võtmata, ei tohi
järgmisel korral võtta suuremat
annust.
_Patsiendid, kellel glimepiriidi monoteraapiaga (tüüpiliselt 4 mg)
ei ole saavutatud veresuhkru _
_sisalduse piisavat vähenemist._
Enne AVAGLIM’ile üleminekut tuleb kaaluda kahe ravimi samaaegset
manustamist. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib kaaluda
otsest üleminekut glimepiriidi
monoteraapialt AVAGLIM’i kasutamisele. Algannus on 4 mg
rosiglitasooni pluss 4 mg glimepiriidi
ööpäevas (manustatuna ühe AVAGLIM 4 mg/4 mg tabletina).
_Patsiendid, kellel ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist vähemalt poolega mõne _
_teise sulfonüüluurea monoteraapia (v.a kloorpropamiid, vt lõik
4.4) maksimaalsest annusest._
4 mg
rosiglitasooni tuleb manustada samaaegselt koos
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-01-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-01-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-01-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов