Avaglim

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-01-2011

Bahan aktif:

rosiglitazone, glimepiride

Boleh didapati daripada:

SmithKline Beecham Ltd

Kod ATC:

A10BD04

INN (Nama Antarabangsa):

rosiglitazone, glimepiride

Kumpulan terapeutik:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Kawasan terapeutik:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Tanda-tanda terapeutik:

AVAGLIM on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve patsientidele, kes ei suuda saavutada piisavat glycaemic kontrolli optimaalne annus sulphonylurea monotherapy, ning kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustus või sallimatuse.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2006-06-27

Risalah maklumat

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
46
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
47
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVAGLIM 4 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVAGLIM 8 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I VÕTMIST
3.
KUIDAS AVAGLIM’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVAGLIM’I SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVAGLIM’I TABLETID SISALDAVAD KOMBINEERITULT KAHTE ERINEVAT RAVIMIT
, mida nimetatakse
_rosiglitasooniks _
ja
_glimepiriidiks_
. Neid kahte ravimit kasutatakse
II TÜÜPI SUHKURTÕVE
raviks.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei toodeta piisavalt
insuliini (hormoon, mis kontrollib
veresuhkru taset) või puudub nende organismis toodetaval insuliinil
piisav toime. Rosiglitasoon ja
glimepiriid toimivad koos, aidates organismil toodetavat insuliini
paremini ära kasutada. See aitab
langetada veresuhkru taset normiväärtusteni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avaglim’i.
ÄRGE VÕTKE AVAGLIM’I:
•
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) rosiglitasooni, glimepiriidi või Avaglim’i mõne koostisosa
(
_loetletud lõigus 6_
) või teiste ravimite suhtes, mida nimetatakse sulfonüüluurea
derivaatideks
(nt
_glibe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVAGLIM 4 mg/4 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab rosiglitasoonmaleaati koguses, mis vastab 4 mg
rosiglitasoonile, ja 4 mg
glimepiriidi.
Abiaine:
-
sisaldab laktoosi (umbes 104 mg)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosa, ümarate nurkadega kolmnurkne tablett, mille ühele küljele on
pressitud „gsk” ja teisele „4/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AVAGLIM on näidustatud II tüüpi suhkurtõve raviks patsientidel,
kellel sulfonüüluurea monoteraapia
optimaalse annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist või kes ei talu
metformiini või kellele metformiin on vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
AVAGLIM-ravi tuleb määrata igale patsiendile individuaalselt. Enne
ravi alustamist AVAGLIM’iga
on vajalik patsiendi kliiniline uurimine, et hinnata hüpoglükeemia
tekke riski (vt lõik 4.4).
AVAGLIM’i tuleb võtta üks kord ööpäevas vahetult enne sööki
või söögi ajal (milleks on tavaliselt
päeva esimene põhitoidukord). Kui annus ununeb võtmata, ei tohi
järgmisel korral võtta suuremat
annust.
_Patsiendid, kellel glimepiriidi monoteraapiaga (tüüpiliselt 4 mg)
ei ole saavutatud veresuhkru _
_sisalduse piisavat vähenemist._
Enne AVAGLIM’ile üleminekut tuleb kaaluda kahe ravimi samaaegset
manustamist. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib kaaluda
otsest üleminekut glimepiriidi
monoteraapialt AVAGLIM’i kasutamisele. Algannus on 4 mg
rosiglitasooni pluss 4 mg glimepiriidi
ööpäevas (manustatuna ühe AVAGLIM 4 mg/4 mg tabletina).
_Patsiendid, kellel ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist vähemalt poolega mõne _
_teise sulfonüüluurea monoteraapia (v.a kloorpropamiid, vt lõik
4.4) maksimaalsest annusest._
4 mg
rosiglitasooni tuleb manustada samaaegselt koos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-01-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen