Avaglim

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-01-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-01-2011

Toimeaine:

rosiglitazone, glimepiride

Saadav alates:

SmithKline Beecham Ltd

ATC kood:

A10BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rosiglitazone, glimepiride

Terapeutiline rühm:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutiline ala:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Näidustused:

AVAGLIM on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve patsientidele, kes ei suuda saavutada piisavat glycaemic kontrolli optimaalne annus sulphonylurea monotherapy, ning kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustus või sallimatuse.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2006-06-27

Infovoldik

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
46
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
47
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AVAGLIM 4 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AVAGLIM 8 MG/4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosiglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
HOIDKE INFOLEHT ALLES, ET SEDA VAJADUSEL UUESTI LUGEDA.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
KUI ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIMETEST MUUTUB TÕSISEKS VÕI KUI TE
MÄRKATE MÕNDA
KÕRVALTOIMET, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE NIMETATUD, PALUN RÄÄKIGE
SELLEST OMA ARSTILE VÕI
APTEEKRILE.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I VÕTMIST
3.
KUIDAS AVAGLIM’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS AVAGLIM’I SÄILITADA
6.
LISAINFO
1.
MIS RAVIM ON AVAGLIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
AVAGLIM’I TABLETID SISALDAVAD KOMBINEERITULT KAHTE ERINEVAT RAVIMIT
, mida nimetatakse
_rosiglitasooniks _
ja
_glimepiriidiks_
. Neid kahte ravimit kasutatakse
II TÜÜPI SUHKURTÕVE
raviks.
II tüüpi suhkurtõvega inimeste organismis kas ei toodeta piisavalt
insuliini (hormoon, mis kontrollib
veresuhkru taset) või puudub nende organismis toodetaval insuliinil
piisav toime. Rosiglitasoon ja
glimepiriid toimivad koos, aidates organismil toodetavat insuliini
paremini ära kasutada. See aitab
langetada veresuhkru taset normiväärtusteni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AVAGLIM’I
KASUTAMIST
Et hoida veresuhkrut kontrolli all, on tähtis järgida arstilt saadud
nõuandeid toitumise ja eluviiside
osas ning võtta Avaglim’i.
ÄRGE VÕTKE AVAGLIM’I:
•
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) rosiglitasooni, glimepiriidi või Avaglim’i mõne koostisosa
(
_loetletud lõigus 6_
) või teiste ravimite suhtes, mida nimetatakse sulfonüüluurea
derivaatideks
(nt
_glibe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AVAGLIM 4 mg/4 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab rosiglitasoonmaleaati koguses, mis vastab 4 mg
rosiglitasoonile, ja 4 mg
glimepiriidi.
Abiaine:
-
sisaldab laktoosi (umbes 104 mg)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosa, ümarate nurkadega kolmnurkne tablett, mille ühele küljele on
pressitud „gsk” ja teisele „4/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AVAGLIM on näidustatud II tüüpi suhkurtõve raviks patsientidel,
kellel sulfonüüluurea monoteraapia
optimaalse annusega ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist või kes ei talu
metformiini või kellele metformiin on vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
AVAGLIM-ravi tuleb määrata igale patsiendile individuaalselt. Enne
ravi alustamist AVAGLIM’iga
on vajalik patsiendi kliiniline uurimine, et hinnata hüpoglükeemia
tekke riski (vt lõik 4.4).
AVAGLIM’i tuleb võtta üks kord ööpäevas vahetult enne sööki
või söögi ajal (milleks on tavaliselt
päeva esimene põhitoidukord). Kui annus ununeb võtmata, ei tohi
järgmisel korral võtta suuremat
annust.
_Patsiendid, kellel glimepiriidi monoteraapiaga (tüüpiliselt 4 mg)
ei ole saavutatud veresuhkru _
_sisalduse piisavat vähenemist._
Enne AVAGLIM’ile üleminekut tuleb kaaluda kahe ravimi samaaegset
manustamist. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib kaaluda
otsest üleminekut glimepiriidi
monoteraapialt AVAGLIM’i kasutamisele. Algannus on 4 mg
rosiglitasooni pluss 4 mg glimepiriidi
ööpäevas (manustatuna ühe AVAGLIM 4 mg/4 mg tabletina).
_Patsiendid, kellel ei ole saavutatud veresuhkru sisalduse piisavat
vähenemist vähemalt poolega mõne _
_teise sulfonüüluurea monoteraapia (v.a kloorpropamiid, vt lõik
4.4) maksimaalsest annusest._
4 mg
rosiglitasooni tuleb manustada samaaegselt koos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused taani 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused läti 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused malta 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik poola 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused poola 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused soome 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-01-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-01-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-01-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu